Gabbrovet 140 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gabbrovet 140 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku

ceva animal health polska sp. z o.o. - paromycinum (as paromycini sulfas) - roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku - 140 mg/ml - bydło; świnia

Neoactive 500000 IU/1 g Proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neoactive 500000 iu/1 g proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym

laboratorios e industrias iven, s.a. - neomycini sulfas - proszek do podania w wodzie do picia / preparacie mlekozastępczym - 500000 iu/1 g - bydło; gęś; indyk; kaczka; kura; kuropatwa; przepiórka; świnia

Quviviq Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Gabbrovet Multi 140 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

gabbrovet multi 140 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku

ceva animal health polska sp. z o.o. - paromomycini sulfas - roztwór do podania w wodzie do picia / w mleku - 140 mg/ml - bydło; świnia

Wakix Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsja - inne leki na układ nerwowy - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Prepandrix Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - zastosowany szczep a / indonesia / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy-a. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu h5n1 . prepandrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Rituzena (previously Tuxella) Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - Środki przeciwnowotworowe - rituzena podaje się w dorosłych z następujących powodów:padł lymphoma (nhl)rituzena jest wskazany w leczeniu wcześniej nieleczonych pacjentów z iii etapu i. chłoniak w połączeniu z chemoterapią. rituzena monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z iii etapu iv chłoniaka, które są chemio-łożysko lub drugiego lub kolejnych nawrotu po chemioterapii. rituzena jest wskazany do leczenia pacjentów z cd20 na pozytywne rozproszonych крупноклеточной b komórkowych nie-ходжкинских chłoniaków w połączeniu z chop (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) chemioterapia. chroniczna lymphocytic białaczka (cll)rituzena w połączeniu z chemioterapią wskazuje dla traktowania pacjenci z wcześniej nieleczonych i relapsed/opornym cll. dostępne są tylko ograniczone dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa dla pacjentów, wcześniej leczonych przeciwciała monoklonalne, w tym rituzenaor pacjentów, ogniotrwałe do poprzedniej rituzena plus chemioterapia. ziarniniakowatość z полиангиитом i mikroskopowym polyangiitisrituzena, w połączeniu z glukokortykosteroidy, wyznaczyć dla indukcji remisji u dorosłych pacjentów z ciężką aktywnym ziarniniakowatość z полиангиитом (wegenera) (hpa) i mikroskopijnym полиангиитом (mpa).