CYCLOPHOSPHAMIDE SANDOZ 1000 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cyclophosphamide sandoz 1000 mg, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

sandoz - cyclophosphamide anhydre 1 000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté 1 069 mg - poudre - 1 000 mg - pour un flacon > cyclophosphamide anhydre 1 000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté 1 069 mg - agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée - cyclophosphamide sandoz contient la substance active cyclophosphamide.le cyclophosphamide est un médicament cytotoxique ou un médicament anti-cancéreux. il agit en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est parfois appelé « chimiothérapie ».le cyclophosphamide est souvent employé seul ou conjointement avec d’autres médicaments anticancéreux ou la radiothérapie pour le traitement de divers cancers. ceux-ci incluent : certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie lymphocytaire chronique), différentes formes de lymphomes qui affectent le système immunitaire (le lymphome de hodgkin, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple), le cancer de l’ovaire et du sein, le sarcome d’ewing (une forme de cancer des os), le cancer bronchique à petites cellules, dans le traitement d'une tumeur métastatique avancé ou du système nerveux central (neuroblastome).de plus, le cyclophosphamide est utilisé en vue d'une greffe de moelle osseuse pour traiter certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde chronique et la leucémie myéloïde aiguë).parfois, certains médecins peuvent prescrire le cyclophosphamide pour d'autres conditions non liées au cancer : maladies auto-immunes engageant le pronostic vital: des formes progressives sévères de néphrite lupique (inflammation des reins causée par une maladie du système immunitaire) et la granulomatose de wegener (une forme rare de vascularite).

Arzerra Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucémie, lymphocytaire, chronique, b-cell - des anticorps monoclonaux - non préalablement traités de leucémie lymphoïde chronique (llc): arzerra en association avec le chlorambucil ou bendamustine est indiqué pour le traitement de patients atteints de llc qui n'ont pas reçu de traitement antérieur et qui ne sont pas admissibles à la fludarabine-thérapie à base de. de llc en rechute: arzerra est indiqué en association avec la fludarabine et le cyclophosphamide pour le traitement des patients adultes atteints de llc. llc réfractaire: arzerra est indiqué pour le traitement de la llc chez les patients qui sont réfractaires à la fludarabine et à l'alemtuzumab.

Ledaga Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycose fongoïde - agents antinéoplasiques - ledaga est indiqué pour le traitement topique du lymphome cutané à cellules t de type mycosis fongoïde (ltc de type mf) chez les patients adultes.

Litak Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - la cladribine - leucémie, cellule poilue - agents antinéoplasiques - litak est indiqué pour le traitement de la leucémie à tricholeucocytes.

Endoxan Dragées Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

endoxan dragées

baxter ag - cyclophosphamidum anhydricum - dragées - cyclophosphamidum anhydricum 50 mg ut cyclophosphamidum monohydricum, maydis amylum, lactosum monohydricum 24.6 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, talcum, magnesii stearas, gelatina, glycerolum (85 per centum), Überzug: saccharum 51.11 mg, talcum, e 171, calcii carbonas, macrogolum 35'000, silica colloidalis anhydrica, povidonum k 25, carmellosum natricum corresp. natrium 0.0456 - 0.0646 mg, polysorbatum 20, cera montanglycoli, pro compresso obducto. - cytostatique - synthetika

Endoxan 200 mg Poudre pour solution pour Perfusion Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

endoxan 200 mg poudre pour solution pour perfusion

baxter ag - cyclophosphamidum anhydricum - poudre pour solution pour perfusion - préparation à sec: cyclophosphamidum anhydricum 200 mg à cyclophosphamidum monohydricum, pour le verre. - cytostatique - synthetika

Endoxan 1 g Poudre pour solution pour Perfusion Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

endoxan 1 g poudre pour solution pour perfusion

baxter ag - cyclophosphamidum anhydricum - poudre pour solution pour perfusion - praeparatio sicca: cyclophosphamidum anhydricum 1000 mg ut cyclophosphamidum monohydricum, pro vitro. - cytostatique - synthetika

Endoxan 500 mg Poudre pour solution pour Perfusion Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

endoxan 500 mg poudre pour solution pour perfusion

baxter ag - cyclophosphamidum anhydricum - poudre pour solution pour perfusion - préparation à sec: cyclophosphamidum anhydricum de 500 mg à cyclophosphamidum monohydricum, pour le verre. - cytostatique - synthetika

Holoxan 500 mg De matière sèche par Perfusion intraveineuse Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

holoxan 500 mg de matière sèche par perfusion intraveineuse

baxter ag - ifosfamidum - de matière sèche par perfusion intraveineuse - ifosfamidum 500 mg pro vitro. - cytostatique - synthetika

Holoxan 1 g De matière sèche par Perfusion intraveineuse Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

holoxan 1 g de matière sèche par perfusion intraveineuse

baxter ag - ifosfamidum - de matière sèche par perfusion intraveineuse - ifosfamidum 1 g pro vitro. - cytostatique - synthetika