lioresal 0,5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
novartis healthcare a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 0,5 mg/ml
lioresal 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
novartis healthcare a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml
lirotect super flydende bejdse
syngenta nordics a/s - thiabendazol, imazalil - flydende bejdse - 250 g/l thiabendazol ; 125 g/l imazalil
botox 100 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning
europharma.dk aps - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder
dalacin 10 mg/ml kutanopløsning
2care4 aps - clindamycinphosphat - kutanopløsning - 10 mg/ml
lioresal 0,5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
orifarm a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 0,5 mg/ml
lioresal 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
orifarm a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml
lioresal 50 mikrogram/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
novartis healthcare a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml
pluvicto
novartis europharm limited - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasmer, kastration-resistent - terapeutiske radioaktive lægemidler - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.
caspofungin accord
accord healthcare s.l.u. - caspofunginacetat - candidiasis; aspergillosis - antimykotika til systemisk brug - behandling af invasiv candidiasis hos voksne eller pædiatriske patienter. behandling af invasiv aspergillose hos voksne eller pædiatriske patienter, som er refraktære over for eller intolerante over for amphotericin b, lipid formuleringer af amphotericin b og/eller itraconazol. uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (såsom candida eller aspergillus) i febrile, neutropaenic voksne eller pædiatriske patienter.