डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 0,5 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - SEGES Landbrug & Fødevarer

syngenta nordics a/s - thiabendazol, imazalil - flydende bejdse - 250 g/l thiabendazol ; 125 g/l imazalil

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 100 enheder

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - clindamycinphosphat - kutanopløsning - 10 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 0,5 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

डेनमार्क - डेनिश - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

novartis healthcare a/s - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatic neoplasmer, kastration-resistent - terapeutiske radioaktive lægemidler - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

यूरोपीय संघ - डेनिश - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofunginacetat - candidiasis; aspergillosis - antimykotika til systemisk brug - behandling af invasiv candidiasis hos voksne eller pædiatriske patienter. behandling af invasiv aspergillose hos voksne eller pædiatriske patienter, som er refraktære over for eller intolerante over for amphotericin b, lipid formuleringer af amphotericin b og/eller itraconazol. uimodtagelighed over er defineret som progression af infektion eller manglende bedring efter minimum 7 dage før terapeutiske doser af effektiv svampedræbende terapi. empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (såsom candida eller aspergillus) i febrile, neutropaenic voksne eller pædiatriske patienter.