Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiske radiopharmaceuticals - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. datscan er indikert for å påvise tap av funksjonelle dopaminerge nevron terminaler i striatum:hos voksne pasienter med klinisk usikker parkinsonian syndromer, for eksempel de med tidlige symptomer, for å kunne skille mellom essensielle tremor fra parkinsonian syndromer i slekt å parkinsons sykdom, multippel system atrofi og progressive supranuclear parese. datscan er i stand til å diskriminere mellom parkinsons sykdom, multippel system atrofi og progressive supranuclear parese. hos voksne pasienter, for å kunne skille mellom sannsynlig demens med lewy legemer fra alzheimers sykdom. datscan er i stand til å skille mellom demens med lewy legemer og parkinson ' s sykdom demens.

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - tuberøs sklerose - antineoplastiske midler - nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc)votubia er indisert for behandling av voksne pasienter med nedsatt angiomyolipoma forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc) som er i risiko for komplikasjoner (basert på faktorer som tumorstørrelse eller tilstedeværelsen av en aneurisme, eller tilstedeværelsen av en eller flere bilaterale svulster), men som ikke krever umiddelbar operasjon. bevisene er basert på en analyse av endring i summen av angiomyolipoma volum. subependymal gigantiske celle astrocytom (sega) forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc)votubia er indisert for behandling av pasienter med subependymal gigantiske celle astrocytom (sega) forbundet med tuberous sklerose kompleks (tsc) som krever terapeutisk intervensjon, men er ikke mottagelig for kirurgi. bevisene er basert på en analyse av endring i sega volum. ytterligere klinisk nytte, for eksempel forbedring i sykdom‑relaterte symptomer, er ikke blitt påvist.

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - multippel sklerose - selektive immunosuppressiva - lemtrada er indisert for voksne pasienter med relapsing-remitting multiple sclerosis (rrms) med aktiv sykdom som er definert av kliniske eller avbildende egenskaper.

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptaminbitartrat - cystinose - andre alimentary tract and metabolism products, - procysbi er indisert for behandling av bevist nefropatisk cystinose. cysteamin reduserer cystinakkumulering i enkelte celler (f.eks. leukocytter, muskel- og leverceller) hos nephropathic cystinosis-pasienter, og når behandlingen starter tidlig, forsinker det utviklingen av nyresvikt.

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastiske midler - unituxin er indisert for behandling av høy risiko neuroblastom hos pasienter i alderen 12 måneder til 17years, som tidligere har mottatt induksjon kjemoterapi og oppnås minst delvis svar, etterfulgt av myeloablative terapi og autologous stilk cellen transplantasjon (asct). det administreres i kombinasjon med granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og isotretinoin.

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - amoksicillintrihydrat / kaliumklavulanat - tablett, filmdrasjert - 500 mg / 125 mg

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

orion corporation orion pharma - citalopramhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 40 mg

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

orion corporation orion pharma - citalopramhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

orion corporation orion pharma - citalopramhydrobromid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

sandoz - københavn - flekainidacetat - tablett - 100 mg