Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
orfiril long 150 mg
desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
orfiril long 300 mg
desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
orfiril long 500 mg
desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
orfiril long 1000 mg
desitin arzneimitttel gmbh, nemecko - kyselina valproová - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
mycophenolate mofetil teva
teva pharma b.v. - mykofenolát mofetil - odmietnutie štepu - imunosupresíva - mykofenolát mofetilu teva je indikovaný v kombinácii s cyklosporínom a kortikosteroidmi na prevenciu akútneho transplantátu u pacientov užívajúcich alogénnej transplantácii obličiek, srdca alebo pečene.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
myfenax
teva b.v. - mykofenolát mofetil - odmietnutie štepu - imunosupresíva - myfenax je indikovaný v kombinácii s cyklosporínom a kortikosteroidmi na prevenciu akútneho transplantátu u pacientov užívajúcich alogénnej transplantácii obličiek, srdca alebo pečene.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
sepioglin
vaia s.a. - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone je uvedené ako druhé alebo tretie-line liečbu typu 2 diabetes mellitus, ako je opísané nižšie:ako monotherapy:u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti;ako duálnej perorálnej terapie v kombinácii s:metformín, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom;sulfonylmocoviny, len u dospelých pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s sulfonylmocoviny;ako triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u dospelých pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej terapie. pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v type-2-diabetes-mellitus dospelých pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti (pozri časť 4. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po troch až šiestich mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná (pozri časť 4.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
typhim vi
sanofi pasteur , francúzsko - očkovacia látka proti týfusu, purifikovaný polysacharidový antigén - 59 - immunopraeparata
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
pregabalin xantis 75 mg
xantis pharma limited, cyprus - pregabalín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
pregabalin xantis 150 mg
xantis pharma limited, cyprus - pregabalín - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva