Apexxnar Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - infekcje pneumokokowe - szczepionki - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w celu uzyskania informacji na temat ochrony przed określonymi serotypami pneumokokowymi. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Orkambi Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - kombinaci lumacaftor, ivacaftor - zwłóknienie torbielowate - inne produkty układu oddechowego - tabletki orkambi są wskazane w leczeniu mukowiscydozy (cf) u pacjentów w wieku 6 lat i starszych, które są гомозиготами mutacji f508del w genie cftr . orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Zonegran Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

zonegran

amdipharm limited - zonisamid - padaczka, częściowa - przeciwpadaczkowe narzędzia, - zonegran określono jako:monoterapii w leczeniu napadów częściowych z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych z nowo rozpoznaną padaczką;uzupełnienie terapii w leczeniu napadów częściowych napadów padaczkowych, z lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od sześciu lat i powyżej.

Besponsa Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak - Środki przeciwnowotworowe - besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową b z komórek cd22 (all). u dorosłych pacjentów z pozytywnych chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (tki).

Vydura Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

vydura

pfizer europe ma eeig  - rimegepant - choroby migreny - antimigraine preparations, calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - vydura is indicated for theacute treatment of migraine with or without aura in adults;preventative treatment of episodic migraine in adults who have at least 4 migraine attacks per month.

Litfulo Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - leki immunosupresyjne - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

Amlodipine  / Valsartan Mylan Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - besilate amlodypiny, walsartanu - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. amlodypina/walsartan mylan określonego w dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.