Bimzelx Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

bimzelx

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - Łuszczyca - leki immunosupresyjne - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Teslascan Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trisodowy - rezonans magnetyczny - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Środka kontrastowego dla diagnostycznego rezonansu magnetycznego (mri) w celu wykrycia uszkodzenia wątroby, podejrzanych w związku z przerzutami choroby lub wątrobowokomórkowy. jako dodatek do mri, aby pomóc w dochodzeniu w sprawie zmian ogniskowych uszkodzeń trzustki.

Xadago Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

xadago

zambon spa - metanosulfonian safinamidu - choroba parkinsona - leki przeciw chorobie parkinsona - lek xadago jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona (pd) jako leczenie skojarzone z stabilny dawki lewodopy (l-dopa), samodzielnie lub w połączeniu z produktami leczniczymi pd w połowie-pacjentom zmieniający późnym stadium.

bicaVera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l Roztwór do dializy otrzewnowej Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bicavera z 1,5% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - sodu chlorek + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu chlorek sześciowodny + glukoza jednowodna + sodu wodorowęglan - roztwór do dializy otrzewnowej

bicaVera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l Roztwór do dializy otrzewnowej Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bicavera z 4,25% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - sodu chlorek + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu chlorek sześciowodny + glukoza jednowodna + sodu wodorowęglan - roztwór do dializy otrzewnowej

bicaVera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l Roztwór do dializy otrzewnowej Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bicavera z 2,3% glukozą i wapniem 1,25 mmol/l roztwór do dializy otrzewnowej

fresenius medical care deutschland gmbh - sodu chlorek + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu chlorek sześciowodny + glukoza jednowodna + sodu wodorowęglan - roztwór do dializy otrzewnowej

FDG Pozyton 250-3100 MBq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 MBq/fiolkę Roztwór do wstrzykiwań Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fdg pozyton 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę roztwór do wstrzykiwań

centrum onkologii im. prof. franciszka Łukaszczyka w bydgoszczy - fludeoxyglucosum (18f) - roztwór do wstrzykiwań - 250-3100 mbq/ml na czas kalibracji co odpowiada 250-40300 mbq/fiolkę