Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - traitement de soutien lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes pour l'amélioration de l'hémostase. raplixa doit être utilisé en combinaison avec l'approbation de l'éponge de gélatine. raplixa est indiqué chez les adultes de plus de 18 ans.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxétine - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - traitement du trouble dépressif majeur, le traitement des diabétiques de la douleur neuropathique périphérique;le traitement du trouble d'anxiété généralisée;xeristar est indiqué chez les adultes.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - succinate de prucalopride - constipation - d'autres médicaments pour la constipation - resolor est indiqué pour le traitement symptomatique de la constipation chronique chez les adultes chez qui les laxatifs ne procurent pas un soulagement suffisant.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - la thrombose veineuse - agents antithrombotiques - prévention de la thrombose veineuse profonde chez les patients subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - dysfonction érectile - urologiques - traitement de la dysfonction érectile chez les mâles adultes. pour que le tadalafil soit efficace, une stimulation sexuelle est requise. tadalafil mylan n'est pas indiqué pour une utilisation par les femmes.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - naissance prématurée - d'autres gynecologicals - tractotile est indiqué pour retarder l'imminence de naissances avant terme chez les femmes enceintes les femmes adultes:des contractions utérines régulières d'au moins 30 secondes à une fréquence de ≥ 4 par 30 minutes;une dilatation du col de 1 à 3 cm (0-3 pour celui des multipares) et l'effacement de ≥ 50%;un âge gestationnel à partir du 24 jusqu'à 33 semaines complètes;normale du rythme cardiaque fœtal.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - thrombocytémie, essentiel - agents antinéoplasiques - xagrid est indiqué pour la réduction du nombre de taux de plaquettes sanguines chez les patients à risque essentielles-thrombocytémie (et) qui sont intolérants à leur traitement en cours ou au nombre de dont taux de plaquettes sanguines ne sont pas réduites à un niveau acceptable par leur traitement actuel. À risque patientan à risque et est définie par l'une ou plusieurs des caractéristiques suivantes:>l'âge de 60 ans ou;une numération plaquettaire >1000 x 109/l ou;une histoire de thrombohaemorrhagic événements.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acide zolédronique - fractures, os - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;le traitement de patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée;en tant que thérapie adjuvante dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et au-dessus.

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pharma medica ag - le sel marin (provenienz: bacs der meer), de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium, de chloridum, bromidum, sulfamidés - médical, sels de bain de la mer morte - le sel marin (provenienz: bacs der meer) corresp. sodium < 100 g de potassium, de 100 à 200 g, 60 à 120 g de magnésium, de calcium < 5 g, chloridum de 100 à 500 g, bromidum ca. 5 g, sulfamidés < 10 g pour 1 kg. - badetherapie pour les maladies rhumatismales, et de certaines maladies de la peau - synthetika