Ronapreve Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

ronapreve

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - des sérums et immunoglobulines, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. voir les sections 4. 4 et 5.

Gavreto Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

gavreto

roche registration gmbh  - pralsetinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.

Lunsumio Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

lunsumio

roche registration gmbh - mosunetuzumab - lymphome folliculaire - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Columvi Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

columvi

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agents antinéoplasiques - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

MODOPAR L.P. 125 (100 mg/25 mg), gélule à libération prolongée Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

modopar l.p. 125 (100 mg/25 mg), gélule à libération prolongée

roche - lévodopa 100 mg; bensérazide base 25 mg sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de) 28 - gélule - 100 mg - pour une gélule > lévodopa 100 mg > bensérazide base 25 mg sous forme de : bensérazide (chlorhydrate de 28,5 mg - antiparkinsoniens dopaminergiques - classe pharmacothérapeutique antiparkinsoniens dopaminergiques - code atc : n04ba02.ce médicament est préconisé dans la maladie de parkinson et dans certaines maladies neurologiques présentant les mêmes symptômes.

MODOPAR 100 mg/25 mg, comprimé quadrisécable Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

modopar 100 mg/25 mg, comprimé quadrisécable

roche - bensérazide base - comprimé - 25 mg - composition pour un comprimé > bensérazide base : 25 mg . sous forme de : chlorhydrate de bensérazide 28,25 mg > lévodopa : 100 mg

NARCOZEP 1 mg/1 ml, solution à diluer injectable en ampoule Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

narcozep 1 mg/1 ml, solution à diluer injectable en ampoule

roche - flunitrazépam - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution > flunitrazépam : 1 mg solvant composition > pas de substance active. : - autres anesthesiques generaux

VERSED 2 mg/ 2 ml, solution injectable, (I.V.) Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

versed 2 mg/ 2 ml, solution injectable, (i.v.)

roche - midazolam - solution - 2 mg - composition pour une ampoule > midazolam : 2 mg - pharmaco-thérapeutique - hypnotiques et sédatifs - dérivés des benzodiazépines

APRANAX 250 mg, granulés pour suspension buvable en sachet Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

apranax 250 mg, granulés pour suspension buvable en sachet

roche - naproxène - granulés - 250 mg - composition pour un sachet de 1,615 g > naproxène : 250 mg - anti-inflammatoire non steroidien (m muscle et squelette).

APRANAX 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

apranax 500 mg, granulés pour suspension buvable en sachet

roche - naproxène - granulés - 500 mg - composition pour un sachet de 3,23 g > naproxène : 500 mg - anti-inflammatoire non steroidien (m muscle et squelette).