Amlodipin/valsartan STADA 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete Slovinsko - slovinčina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

amlodipin/valsartan stada 5 mg/160 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - amlodipin; valsartan - filmsko obložena tableta - amlodipin 5 mg / 1 tableta  valsartan160 mg / 1 tableta; valsartan 160 mg / 1 tableta - valsartan in amlodipin

Dutasterid STADA 0,5 mg mehke kapsule Slovinsko - slovinčina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dutasterid stada 0,5 mg mehke kapsule

stada arzneimittel ag - dutasterid - kapsula, mehka - dutasterid 0,5 mg / 1 kapsula - dutasterid

Dutasterid STADA 0,5 mg mehke kapsule Slovinsko - slovinčina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dutasterid stada 0,5 mg mehke kapsule

stada arzneimittel ag - dutasterid - kapsula, mehka - dutasterid 0,5 mg / 1 kapsula - dutasterid

Wilate 450 i.e./400 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovinsko - slovinčina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

wilate 450 i.e./400 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) ltd., - von willebrandov faktor, humani; koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - von willebrandov faktor, humani 400 i.e. / 1 viala  koagulacijski faktor viii, humani450 i.e. / 1 viala; koagulacijski faktor viii, humani 450 i.e. / 1 viala - kombinacija von willebrandovega faktorja in koagulacijskega faktorja viii

Feraccru Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

feraccru

norgine b.v. - železov maltol - anemija, pomanjkanje železa - antianemični preparati - feraccru je navedeno pri odraslih za zdravljenje pomanjkanja železa.

Halagon Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginon laktat - halofuginone, druge antiprotozoal agenti - teleta, novorojenček - v novorojenih telet:preprečevanje driske zaradi diagnozo cryptosporidium parvum okužbe, na kmetijah z zgodovino cryptosporidiosis. zdravljenje se mora začeti v prvih 24 do 48 urah starosti. zmanjšanje driske zaradi diagnozo cryptosporidium parvum okužbe. zdravljenje se mora začeti v 24 urah po pojavu driske. v obeh primerih je bilo dokazano zmanjšanje izločanja oocistov.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaksel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - prsi cancertaxespira v kombinaciji z doxorubicin in ciklofosfamid je primerna za adjuvant zdravljenje bolnikov z:v primerih, node-pozitivnega raka dojk;v primerih, node-negativne raka dojk. za bolnike z upravljajo node-negativne raka na dojki, adjuvant zdravljenje mora biti omejena na bolnike upravičeni do kemoterapijo v skladu z mednarodno uveljavljena merila za primarno zdravljenje zgodnjega raka dojke. taxespira v kombinaciji z doxorubicin je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke, ki pred tem še niso prejele citotoksična terapija za to stanje. taxespira monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična terapija. predhodna kemoterapija je morala vključevati antraciklin ali sredstvo za alkiliranje. taxespira kombinaciji z trastuzumab je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim rakom dojke, katerih tumorji, nad express her2 in ki predhodno še niso prejeli kemoterapijo za metastatskim bolezni. taxespira v kombinaciji z capecitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskega raka dojke po okvari citotoksična kemoterapija. predhodno zdravljenje bi moralo vključiti antraciklin. non-small cell lung cancer taxespira primerna za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer po izpadu pred kemoterapijo. taxespira v kombinaciji z cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z unresectable, lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer, pri bolnikih, ki pred tem še niso prejele kemoterapijo za to stanje. rak prostate taxespira v kombinaciji z prednizon ali prednizolon je indiciran za zdravljenje bolnikov z hormon ognjevzdržni metastatskega raka prostate. Želodčni adenokarcinom taxespira v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim želodca, adenokarcinom, vključno z adenokarcinom v gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred kemoterapijo za metastatskim bolezni. glave in vratu, rak taxespira v kombinaciji z cisplatin in 5-fluorouracil je primerna za indukcijsko zdravljenje bolnikov z lokalno napredno skvamoznih celic karcinom glave in vratu,.

Emtricitabin/dizoproksiltenofovirat STADA 200 mg/245 mg filmsko obložene tablete Slovinsko - slovinčina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

emtricitabin/dizoproksiltenofovirat stada 200 mg/245 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - emtricitabin; dizoproksiltenofovirat - filmsko obložena tableta - emtricitabin 200 mg / 1 tableta  dizoproksiltenofovirat245 mg / 1 tableta; dizoproksiltenofovirat 245 mg / 1 tableta - dizoproksiltenofovirat in emtricitabin

Heplisav B Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - površinski antigen hepatitisa b - hepatitis b - cepiva - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.