Clexane 4.000 IE (40 mg)/ 0,4 ml oplossing voor injectie Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 4.000 ie (40 mg)/ 0,4 ml oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium samenstelling overeenkomend met ; enoxaparine natrium - oplossing voor injectie - water voor injectie, - enoxaparin

Clexane 6.000 IE (60mg)/0,6ml oplossing voor injectie Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 6.000 ie (60mg)/0,6ml oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium samenstelling overeenkomend met ; enoxaparine natrium - oplossing voor injectie - water voor injectie, - enoxaparin

Clexane 8.000 IE (80 mg)/0,8 ml oplossing voor injectie Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clexane 8.000 ie (80 mg)/0,8 ml oplossing voor injectie

sanofi-aventis netherlands b.v. - enoxaparine natrium samenstelling overeenkomend met ; enoxaparine natrium - oplossing voor injectie - water voor injectie, - enoxaparin

Arava Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Lantus Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline glargine - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van twee jaar en ouder.

Toujeo (previously Optisulin) Európska únia - holandčina - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline glargine - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar.

Anandron 150 mg, tabletten Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

anandron 150 mg, tabletten

medcor pharmaceuticals b.v. - nilutamide; - tablet - nilutamide

Buscopan 10 mg, omhulde tabletten Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

buscopan 10 mg, omhulde tabletten

medcor pharmaceuticals b.v. - hyoscinebutylbromide; - omhulde tablet - butylscopolamine

Depakine Chrono 300 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

depakine chrono 300 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - valproÏnezuur 87 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 300 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; natriumvalproaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; natriumvalproaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid

Depakine Chrono 500 mg, tabletten met gereguleerde afgifte Holandsko - holandčina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

depakine chrono 500 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - natriumvalproaat 333 mg/stuk ; valproÏnezuur 145 mg/stuk ; samenstelling overeenkomend met natriumvalproaat 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose (release controlling polymer)(e 464) ; macrogol 6000 ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - valproic acid