Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - rizatriptan - rizatriptan

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hra pharma rare diseases - metirapone - metirapone

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter holding bv - ketorolac - ketorolac

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

almus s.r.l. - paracetamolo - paracetamolo

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - ketorolac - ketorolac

Taliansko - taliančina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

atnahs pharma netherlands bv - altri farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei - altri farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - anticorpi monoclonali - precedentemente non trattati da leucemia linfocitica cronica (cll): arzerra in combinazione con clorambucile o bendamustine è indicato per il trattamento di pazienti con llc che non hanno ricevuto la terapia precedente e che non sono ammissibili per la fludarabina terapia a base di. recidivo cll: arzerra è indicato in combinazione con fludarabina e ciclofosfamide per il trattamento di pazienti adulti affetti da recidiva di cll. llc refrattaria: arzerra è indicato per il trattamento della llc, nei pazienti refrattari a fludarabina e alemtuzumab.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - farmaci usati nel diabete - saxenda è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica per il controllo del peso in pazienti adulti con un primo indice di massa corporea (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obesi)• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di almeno uno di peso-correlate comorbidità come dysglycaemia (pre-diabete o diabete mellito di tipo 2), ipertensione, dislipidemia o apnea ostruttiva del sonno. il trattamento con saxenda deve essere interrotto dopo 12 settimane) 3. 0 mg/die dose, se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - siltuximabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: siltuximabum 110 mg, saccharum, histidini hydrochloridum monohydricum aut histidinum, polysorbatum 80, pro vitro. - castleman-krankheit - biotechnologika

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - siltuximabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: siltuximabum 420 mg, saccharum, histidini hydrochloridum monohydricum aut histidinum, polysorbatum 80, pro vitro. - castleman-krankheit - biotechnologika