Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - tadalafil - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - tadalafil - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - tadalafil - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - tadalafil - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertension, lunge - antihypertensiva, - ambrisentan mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter, som funktionel class (fc) ii til iii, herunder til brug i kombination behandling. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah associeret med bindevævssygdom. ambrisentan mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter, som funktionel class (fc) ii til iii, herunder til brug i kombination behandling. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah associeret med bindevævssygdom.

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - ambrisentan - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - ambrisentan - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - viracept er indiceret ved antiretroviral kombinationsbehandling af hiv-1-inficerede mennesker, unge og børn på tre år og ældre med humane immunsvigt. i protease-hæmmer (pi)-erfarne patienter, valg af nelfinavir bør være baseret på individuelle viral resistens test og behandling, historie.

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - incivo, i kombination med peginterferon alfa og ribavirin, er indiceret til behandling af genotype-1 kronisk hepatitis c hos voksne patienter med kompenseret leversygdom (herunder skrumpelever):der er i behandling naive;som tidligere er blevet behandlet med interferon alfa (pegyleret eller non-pegyleret) alene eller i kombination med ribavirin, herunder relapsers, delvis respondenter og respondenter null.