Revia 50 mg filmsko obložene tablete Slovinsko - slovinčina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

revia 50 mg filmsko obložene tablete

chiesi pharmaceuticals gmbh - naltrekson - filmsko obložena tableta - naltrekson 45,22 mg / 1 tableta - naltrekson

Bonartos 1178 mg filmsko obložene tablete Slovinsko - slovinčina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bonartos 1178 mg filmsko obložene tablete

blue bio pharmaceuticals limited - glukozamin - filmsko obložena tableta - glukozamin 1178 mg / 1 tableta - glukozamin

Bonartos 1178 mg filmsko obložene tablete Slovinsko - slovinčina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bonartos 1178 mg filmsko obložene tablete

blue bio pharmaceuticals limited - glukozamin - filmsko obložena tableta - glukozamin 1178 mg / 1 tableta - glukozamin

Bonartos 1178 mg filmsko obložene tablete Slovinsko - slovinčina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bonartos 1178 mg filmsko obložene tablete

blue bio pharmaceuticals limited - glukozamin - filmsko obložena tableta - glukozamin 1178 mg / 1 tableta - glukozamin

Evicel Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

evicel

omrix biopharmaceuticals n. v. - humani fibrinogen, humani trombin - hemostaz, kirurški - antihemoragije - zdravilo evicel se uporablja kot podporno zdravljenje v kirurškem posegu, kjer standardne kirurške tehnike niso zadostne za izboljšanje hemostaze. evicel je prikazano tudi kot šivanje podporo za haemostasis v vaskularna kirurgija.

Rituzena (previously Tuxella) Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena je navedeno v odraslih za naslednje indikacije:ne-hodgkinova limfomi (nhl)rituzena je primerna za zdravljenje predhodno nezdravljenih bolnikov s fazo iii iv folikularni limfom v kombinaciji s kemoterapijo. rituzena monotherapy je indiciran za zdravljenje bolnikov z faza iii iv folikularni limfom, ki so kemo odporne ali so v drugi ali poznejši ponovitve po kemoterapijo. rituzena je indiciran za zdravljenje bolnikov z cd20 pozitivni razpršenih velika b celic, ki niso hodgkinova limfom v kombinaciji z chop (ciklofosfamid, doxorubicin, vincristine, prednizolon) kemoterapijo. kronično limfocitno levkemijo (cll)rituzena v kombinaciji s kemoterapijo je indiciran za zdravljenje bolnikov z predhodno nezdravljenih in relapsed/ognjevzdržni cll. samo omejeni so na voljo podatki o učinkovitosti in varnosti za bolnike predhodno zdravljenih z monoklonalna protitelesa, vključno z rituzenaor bolnikov, ognjevzdržni, da prejšnji rituzena plus kemoterapijo. granulomatosis z polyangiitis in mikroskopsko polyangiitisrituzena, v kombinaciji z glucocorticoids, je primerna za indukcijo remisije pri odraslih bolnikih s hudo, aktivno granulomatosis z polyangiitis (wegener) (gpa) in mikroskopsko polyangiitis (mpa).

Zycortal Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

zycortal

dechra regulatory b.v. - desoksikorton pivalat - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - psi - za uporabo kot nadomestno zdravljenje za mineralocorticoid pomanjkljivost pri psih s primarno hypoadrenocorticism (addison bolezen).

Takhzyro Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

takhzyro

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedem, dedno - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Elaprase Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfaza - mucopolisaharidoza ii - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - elaprase je indicirano za dolgotrajno zdravljenje bolnikov s sindromom lovec (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozigotne ženske v kliničnih preskušanjih niso preučevale.

Replagal Európska únia - slovinčina - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidaza alfa - fabryjeva bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - replagal je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje pri bolnikih s potrjeno diagnozo fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-a).