Zycortal

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

desoksikorton pivalat

Dostupné z:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kód:

QH02AA03

INN (Medzinárodný Name):

desoxycortone

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidi za sistemsko uporabo

Terapeutické indikácie:

Za uporabo kot nadomestno zdravljenje za mineralocorticoid pomanjkljivost pri psih s primarno hypoadrenocorticism (Addison bolezen).

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2015-11-06

Príbalový leták

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZYCORTAL 25 MG/ML SUSPENZIJA S PODALJŠANIM SPROŠČANJEM ZA
INJICIRANJE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Dales Pharmaceuticals Limited
Snaygill Industrial Estate
Keighley Road
Skipton
North Yorkshire
BD23 2RW
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zycortal 25 mg/ml suspenzija s podaljšanim sproščanjem za
injiciranje za pse
dezoksikortonpivalat
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
UČINKOVINA:
dezoksikortonepivalat 25 mg/ml
POMOŽNA SNOV:
klorokrezol 1 mg/ml
Zdravilo Zycortal je motna bela suspenzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Za nadomestno zdravljenje pri mineralokortikoidni pomanjkljivosti pri
psih s primarnim
hipoadenokorticizmom (Addisonova bolezen).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
17
6.
NEŽELENI UČINKI
Polidipsija in poliurija sta bila zelo pogosta neželena učinka v
kliničnem preskušanju. Neprimerno
uriniranje, letargija, alopecija, sopenje, bruhanje, zmanjšan apetit,
anoreksija, zmanjšana aktivnost,
depresija, driska, polifagija, tresenje, utrujenost in okužbe sečil
so bili pogosti neželeni učinki v
kliničnem preskušanju.
V spontanih poročilih v obdobju po izdaji dovoljenja za promet so
občasno poročali o bolečini na
mestu dajanja po aplikaciji zdravila Zycortal.
V spontanih poročilih v obdobju po izdaji dovoljenja za promet so po
uporabi zdravila Zycortal redko
poročali o motnjah trebušne slinavke. Sočasno dajanje
glukokortikoidov lahko prispeva k tem znakom.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravlje
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zycortal 25 mg/ml suspenzija s podaljšanim sproščanjem za
injiciranje za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
dezoksikortonpivalat 25 mg/ml
POMOŽNA SNOV:
klorokrezol 1 mg/ml
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija s podaljšanim sproščanjem za injiciranje.
Motna bela suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za nadomestno zdravljenje pri mineralokortikoidni pomanjkljivosti pri
psih s primarnim
hipoadenokorticizmom (Addisonova bolezen).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
_ _
Pred začetkom zdravljenja s tem zdravilom za uporabo v veterinarski
medicini je pomembna
zanesljiva diagnoza Addisonove bolezni. Vsakega psa, pri katerem se
pojavljajo huda hipovolemija,
dehidracija, prerenalna azotemija in neustrezna perfuzija tkiv (znano
tudi kot »Addisonska kriza«), je
treba pred začetkom zdravljenja s tem zdravilom za uporabo v
veterinarski medicini rehidrirati z
intravensko tekočinsko terapijo (fiziološko raztopino).
_ _
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri psih s kongestivno srčno boleznijo, hudim ledvičnim obolenjem,
primarno jetrno odpovedjo ali
edemom, zdravilo uporabljajte previdno.
_ _
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
3
Preprečite stik z očmi in kožo. V primeru nenamernega razlitja po
koži ali v oči prizadeti predel takoj
izperite z vodo. Če se pojavi draženje, se takoj posvetujte z
zdravnikom in mu pokažite navodila za
uporabo ali ovojnino.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini lahko v primeru
nenamernega samo-injiciranja
povzroči bolečino in oteklino na mestu injiciranja.
To zdravilo za uporabo v veterinarski
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov