FLUDARA 50 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE Venezuela - španielčina - Instituto Nacional de Higiene

fludara 50 mg polvo liofilizado para solucion inyectable

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - fludarabina - polvo liofilizado para sol. inyectable - 50 mg

FOSFATO DE FLUDARABINA 50 mg Kuba - španielčina - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

fosfato de fludarabina 50 mg

laboratorio fÁrmaco uruguayo, montevideo, uruguay. - polvo liofilizado para solución inyectable para infusión iv - 50 mg/ bulbo

Busilvex Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfán - trasplante de células madre hematopoyéticas - agentes antineoplásicos - busilvex seguido de ciclofosfamida (bucy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (hpct) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. busilvex siguientes fludarabina (fb) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo al trasplante de progenitores hematopoyéticos (hpct) en pacientes adultos que son candidatos para un acondicionamiento de intensidad reducida (ric) régimen de. busilvex seguido de ciclofosfamida (bucy4) o melfalán (bumel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.

MabCampath Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - mabcampath está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células b (bcll) para quienes la combinación de quimioterapia con fludarabina no es apropiada.

Gazyvaro Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

Trecondi Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - trasplante de células madre hematopoyéticas - agentes antineoplásicos - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Busulfan Fresenius Kabi Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfán - trasplante de células madre hematopoyéticas - alquil sulfonatos - busulfan fresenius kabi seguido de ciclofosfamida (bucy2) se indica como tratamiento antes del trasplante de la célula progenitora hematopoyética convencional (hpct) acondicionamiento en pacientes adultos cuando la combinación se considera la mejor opción disponible. busulfan fresenius kabi, seguido de ciclofosfamida (bucy4) o melfalán (bumel) está indicado como tratamiento de acondicionamiento previo a la convencional, trasplante de progenitores hematopoyéticos en pacientes pediátricos.