Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
trodelvy
gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - antineoplastické činidlá - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
suxamethonium chloride panpharma 50 mg/ml injekčný/infúzny roztok
panpharma, francúzsko - suxametónium - 63 - myorelaxantia
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
proposure 10 mg/ml injekčná emulzia pre psy a mačky
axience, francúzsko - inj.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
propomitor 10 mg/ml
orion corporation, fínsko - inj/inf
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
propodine 10 mg/ml injekčná/infúzna emulzia pre psy a mačky
dechra regulatory b.v., holandsko - inj.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
domitor 1 mg/ml
orion corporation, fínsko - inj.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
isocare 1000 mg/g kvapalina na paru na inhaláciu
ecuphar nv, belgicko - liq.inh.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
isoflo 100% kvapalina na paru na inhaláciu
zoetis Česká republika, Česká republika -
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
isoflurin 1000 mg / g kvapalina na paru na inhaláciu
vetpharma animal health, Španielsko - liq.inh.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
trobalt
glaxo group limited - retigabin - epilepsie - antiepileptiká, - trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.