Ocrevus Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - roztrúsená skleróza - imunosupresíva - liečba dospelých pacientov s recidivujúcimi formami sklerózy multiplex (rms) s aktívnou chorobou definovanou klinickými alebo zobrazovacími znakmi. liečba dospelých pacientov s včasnou primárne progresívny roztrúsená skleróza (ppms) pokiaľ ide o ochorenia, trvanie a stupeň zdravotného postihnutia, a s zobrazovacie vlastnosti charakteristické pre zápalové činnosť.

Rixathon Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rixathon

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastické činidlá - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukémia (cll)rixathon v kombinácii s chemoterapiou je indikovaný na liečbu pacientov s predtým neliečených a relapsed/žiaruvzdorné chronic lymphocytic leukémia. len obmedzené údaje o účinnosti a bezpečnosti pacientov v minulosti liečených monoklonálne protilátky, vrátane rituximab alebo pacientov, žiaruvzdorné na predchádzajúcu rituximab plus chemoterapia. pozri časť 5. 1 pre ďalšie informácie. reumatoidná arthritisrixathon v kombinácii s metotrexátom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou reumatoidnou artritídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď alebo neznášanlivosťou na iné ochorenia úprava anti-reumatické drogy (dmard) vrátane jedného alebo viacerých nádorov nekrotizujúci faktor (tnf) inhibítor terapie. rituximab bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa x-ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s metotrexátom. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

TEMOSTAD 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

temostad 20 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - temozolomid - 44 - cytostatica

TEMOSTAD 100 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

temostad 100 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - temozolomid - 44 - cytostatica

TEMOSTAD 140 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

temostad 140 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - temozolomid - 44 - cytostatica

TEMOSTAD 180 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

temostad 180 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - temozolomid - 44 - cytostatica

TEMOSTAD 250 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

temostad 250 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - temozolomid - 44 - cytostatica

Analyzátor IVD systém CHOLESTECH LDX® MULTI- Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

analyzátor ivd systém cholestech ldx® multi-

cholestech corporation 3347 investment blvd. hayward, ca spojené štáty americké -