Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

octapharma benelux sa-nv - protéines s 12 ui/ml - 32 ui/ml; facteur x de coagulation humain 18 ui/ml - 30 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 14 ui/ml - 38 ui/ml; protéine c 7 ui/ml - 31 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 9 ui/ml - 24 ui/ml - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 500 iu - facteur ii de coagulation humain 14.5 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 16.5 ui/ml; facteur x de coagulation humain 24 ui/ml; protéine c 19 ui/ml; protéines s 19.5 ui/ml - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prothya biosolutions netherlands b.v. - facteur vii de coagulation humain 7 ui/ml - 20 ui/ml; facteur x de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 250 iu - facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur x de coagulation humain 29.5 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 13.5 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 29.5 ui/ml - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prothya biosolutions netherlands b.v. - facteur x de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml; facteur vii de coagulation humain 7 ui/ml - 20 ui/ml; facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur ii de coagulation humain 14 ui/ml - 35 ui/ml - poudre et solvant pour solution injectable - 500 iu - facteur ix de coagulation humain 25 ui/ml; facteur vii de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur x de coagulation humain - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

csl behring gmbh - albumine plasmatique humaine - solution injectable - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - -augmentation de la pression oncotique en cas de déficience oncotique. -solution diluée à 4-5 % pour remplacement du volume iso oncotique à effet long terme. -traitement des déficiences en albumine.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 160 mg de protéines humaines - composition pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 160 mg de protéines humaines - antisérums et immunoglobulines immunoglobulines humaines normales pour administration extravasculaire.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Kanada - francúzština - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - inclisiran (inclisiran sodique) - solution - 284mg - inclisiran (inclisiran sodique) 284mg

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - proteinum l1 papillomaviri de l'humain de type 6, proteinum l1 papillomaviri de l'homme de type 11, proteinum l1 papillomaviri de l'humain de type 16, proteinum l1 papillomaviri humaine de type 18 - suspension injectable - proteinum l1 papillomaviri humani typus 6 20 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 11 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 16 40 µg, proteinum l1 papillomaviri humani typus 18 20 µg, aluminium ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, natrii chloridum, histidinum, polysorbatum 80, natrii boras, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - la prévention de la dysplasie sévère du col de l'utérus, zervixkarzinomen, profonde, dysplasique des lésions de la vulve et de l'emballage des verrues génitales causées par le papillomavirus humain (hpv) de types 6, 11, 16 et 18 - les vaccins

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.