Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 800 mg

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

amneal pharma europe limited - emtricitabin, tenofovir disoproxilphosphat - filmovertrukne tabletter - 200+245 mg

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - emtricitabin, tenofovirdisoproxil-succinat - filmovertrukne tabletter - 200+245 mg

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - vitekta co administreres med en ritonavir-boostet protease hæmmer og med andre antiretrovirale stoffer, er indiceret til behandling af human immundefekt virus 1 (hiv-1) infektion hos voksne, der er smittet med hiv-1 uden kendte mutationer forbundet med modstand mod elvitegravir.

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv infektioner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, i kombination med en boostet protease hæmmer og andre antiretrovirale lægemidler, er indiceret til behandling af menneske-immundefekt-virus-type-1 (hiv-1) infektion i antiretroviral behandling-erfarne voksne patienter og i antiretroviral behandling-erfarne pædiatriske patienter fra seks år. denne angivelse er baseret på uge-48 analyser fra to-fase-iii-forsøg i meget forbehandles patienter, hvor intelence blev undersøgt i kombination med en optimeret baggrund regime (obr), der indeholdt darunavir/ritonavir. angivelsen i pædiatriske patienter, der er baseret på 48-uge analyser af en enkelt-arm -, fase-ii-forsøg i antiretroviral-behandling-erfarne pædiatriske patienter.

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale midler til behandling af hiv-1-inficerede patienter (voksne og børn på to år og ældre).

Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - ritonavir er indiceret i kombination med andre antiretrovirale midler til behandling af hiv 1-inficerede patienter (voksne og børn på 2 år og ældre).

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen s.a. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen s.a. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 300 mg