Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - oral lösning i endosbehållare - 100 mikrogram - levotyroxinnatrium, vattenfritt 100 mikrog aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - oral lösning i endosbehållare - 125 mikrogram - glycerol 85% hjälpämne; levotyroxinnatrium, vattenfritt 125 mikrog aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - oral lösning i endosbehållare - 112 mikrogram - levotyroxinnatrium, vattenfritt 112 mikrog aktiv substans; glycerol 85% hjälpämne

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - levotyroxinnatrium, vattenfritt - oral lösning i endosbehållare - 175 mikrogram - glycerol 85% hjälpämne; levotyroxinnatrium, vattenfritt 175 mikrog aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - famotidin; kalciumkarbonat; magnesiumhydroxid - tuggtablett - famotidin 10 mg aktiv substans; glukosmonohydrat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; magnesiumhydroxid 165 mg aktiv substans; kalciumkarbonat 800 mg aktiv substans - kombinationer

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvirnatrium - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - exviera indikeras i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infektioner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, i kombination med en marknadsförda proteashämmare och andra antiretrovirala läkemedel är indicerat för behandling av mänskliga-immunbrist-virus-typ-1 (hiv-1) infektion i antiretroviral-behandlingserfarna vuxna patienter och antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter från sex års ålder. denna indikation baseras på veckan-48 analyser från två fas iii-prövningar i mycket förbehandlade patienter där intelence har undersökts i kombination med en optimerad bakgrund regim (obr) som ingår darunavir/ritonavir. uppgiften i pediatriska patienter baseras på 48-vecka analyser av en enda arm, fas-ii studien i antiretroviral behandling-erfarna pediatriska patienter.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - invirase är indicerat för behandling av hiv-1-infekterade vuxna patienter. invirase ska endast ges i kombination med ritonavir och andra antiretrovirala läkemedel.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - nevirapine teva är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv 1-infekterade vuxna, ungdomar och barn av alla åldrar. de flesta av erfarenhet med nevirapin är i kombination med nukleosid omvänt transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter nevirapin bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning.