Fingolimod MSN 0,5 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fingolimod msn 0,5 mg tvrdé kapsuly

msn labs europe limited, malta - fingolimod - 59 - immunopraeparata

Efigalo 0,5 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

efigalo 0,5 mg tvrdé kapsuly

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - fingolimod - 59 - immunopraeparata

Fingolimod Glenmark 0,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fingolimod glenmark 0,5 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - fingolimod - 59 - immunopraeparata

Fingolimod FMK 0,5 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fingolimod fmk 0,5 mg tvrdé kapsuly

farmak international sp. z o.o., poľsko - fingolimod - 59 - immunopraeparata

Gaxenim 0,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gaxenim 0,5 mg

bausch health ireland limited , Írsko - fingolimod - 59 - immunopraeparata

Lemtrada Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - lemtrada je indikovaná pre dospelých pacientov s relapsujúcou-remitujúcou roztrúsenou sklerózou (rrms) s aktívnou chorobou definovanou klinickými alebo zobrazovacími vlastnosťami.

Zeposia Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hydrochlorid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunosupresíva - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Capecitabine SUN Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabín - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabín - capecitabín je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii štádia iii (dukesov štádia-c) rakoviny hrubého čreva. capecitabine je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. capecitabine je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum-na základe denného režimu. capecitabine v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. capecitabine je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline-obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

Capecitabine Fresenius Kabi 150 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

capecitabine fresenius kabi 150 mg filmom obalené tablety

fresenius kabi oncology plc. - kapecitabín - 44 - cytostatica

Capecitabine Fair-Med 500 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

capecitabine fair-med 500 mg filmom obalené tablety

fair-med healthcare gmbh, nemecko - kapecitabín - 44 - cytostatica