Pifeltro Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Nintedanib Teva 100 mg mäkké kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nintedanib teva 100 mg mäkké kapsuly

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - nintedanib - 44 - cytostatica

Nintedanib Teva 150 mg mäkké kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

nintedanib teva 150 mg mäkké kapsuly

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - nintedanib - 44 - cytostatica

Pulmicort 0,5 mg/ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pulmicort 0,5 mg/ml

astrazeneca ab, Švédsko - budezonid - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Atucare 0,5 mg/0,4 mg tvrdé kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atucare 0,5 mg/0,4 mg tvrdé kapsuly

heaton k.s., Česká republika - tamsulozín a dutasterid - 77 - sympatholytica

Zynteglo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autológne cd34+ buniek obohatený obyvateľstva, ktorý obsahuje hematopoietic stem cells transduced s lentiglobin bb305 lentiviral vektor kódovanie beta-a-t87q-globínu gén - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo je indikovaný na liečbu pacientov 12 rokov a starších s transfúziu-závislé β thalassaemia (tdt), ktorí nemajú β0/β0 genotyp, pre ktorých hematopoetickú kmeňových buniek (hsc) transplantácie je vhodné, ale človek, leukocytové antigénu (hla)-uzavreté súvisiace hsc darcu nie je k dispozícii.

Arixtra Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidlá - 5 mg / 0. 3 ml a 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencia vte u dospelých podstupujúcich brušnej chirurgie, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko thromboembolic komplikácie, ako u pacientov podstupujúcich brušnej operácii rakoviny. prevencia vte u dospelých pacientov, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko vte a ktorí sú imobilizované v dôsledku akútnej choroby, ako sú srdcová nedostatočnosť a / alebo akútne respiračné poruchy a / alebo akútne zápalové ochorenie infekčnej alebo. liečbu dospelých pacientov s akútnym príznakom spontánne povrchné-žilová trombóza dolných končatín bez súčasné hlboké-žilová trombóza. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. myokardu (stemi) u dospelých pacientov, ktorí sú spravované s thrombolytics alebo ktorí pôvodne sa dostať žiadna iná forma reperfusion therapy. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml a 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Apixaban STADA 5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

apixaban stada 5 mg

stada arzneimittel ag, nemecko - apixabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Apixaban Teva Slovakia 5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

apixaban teva slovakia 5 mg

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - apixabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Pradaxa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - pradaxa 75 mgprimary prevencii žilovej thromboembolic udalosti u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná celkom náhradu bedrového kĺbu alebo kolenného chirurgie nahradenie. pradaxa 110 mgprimary prevencii žilovej thromboembolic udalosti u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná celkom náhradu bedrového kĺbu alebo kolenného chirurgie nahradenie. prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischemické útok (tia); vek ≥ 75 rokov; srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii); diabetes mellitus; hypertenzia. liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých. pradaxa 150 mgprevention cievnej mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischemické útok (tia); vek ≥ 75 rokov; srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii); diabetes mellitus; hypertenzia. liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých.