Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - vyxeos liposomal je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou, terapie, súvisiace s akútna myeloidná leukémia (t-aml) alebo aml s myelodysplasia zmeny týkajúce sa (aml-mrk).

Budenofalk 9 mg gastrorezistentný granulát Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

budenofalk 9 mg gastrorezistentný granulát

dr. falk pharma gmbh, nemecko - budezonid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Xospata Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xospata

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fumarate - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - xospata je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov, ktorí majú relapsed alebo žiaruvzdorné akútna myeloidná leukémia (aml) s flt3 mutácie.

Zeposia Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hydrochlorid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunosupresíva - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Onureg Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidín - leukémia, myeloidná, akútna - antineoplastické činidlá - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Levetiracetam Sun Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - ostatné antiepileptiká - levetiracetam slnko je indikovaný ako monoterapia pri liečbe parciálnych záchvatov s alebo bez sekundárnej generalizácie u pacientov od 16 rokov s novo diagnostikovaná epilepsia. levetiracetam slnko je označené ako adjunctive terapia:pri liečbe čiastočné-nástup záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie u dospelých a deti od štyroch rokov s epilepsia;v liečbe myoclonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s juvenilnou myoclonic epilepsia;v liečbe primárnej univerzálne tonikum-clonic záchvatov u dospelých a mladistvých od 12 rokov s idiopatickou všeobecných epilepsia. levetiracetam sun concentrate je alternatívou pre pacientov pri ústnej správy je dočasne nie je možné.

Zegomib 3,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zegomib 3,5 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - bortezomib - 44 - cytostatica

Zegomib 1 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zegomib 1 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - bortezomib - 44 - cytostatica