Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actelion pharmaceuticals ltd - selexipagum - comprimés pelliculés - selexipagum 1.2 mg, mannitolum, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), cera carnauba, pro compresso obducto. - hypertension artérielle pulmonaire - synthetika

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actelion pharmaceuticals ltd - selexipagum - comprimés pelliculés - selexipagum 1.4 mg, mannitolum, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), cera carnauba, pro compresso obducto. - hypertension artérielle pulmonaire - synthetika

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actelion pharmaceuticals ltd - selexipagum - comprimés pelliculés - selexipagum 1.6 mg, mannitolum, maydis amylum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 172 (flavum), cera carnauba, pro compresso obducto. - hypertension artérielle pulmonaire - synthetika

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lavet pharmaceuticals ltd. - chlorhydrate de bénazépril 2,5 mg - comprimé - 2,5 mg - chlorhydrate de bénazépril 2.5 mg - benazepril - chien; chat

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lavet pharmaceuticals ltd. - chlorhydrate de bénazépril 5 mg - comprimé - 5 mg - chlorhydrate de bénazépril 5 mg - benazepril - chien; chat

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lavet pharmaceuticals ltd. - chlorhydrate de bénazépril 20 mg - comprimé - 20 mg - chlorhydrate de bénazépril 20 mg - benazepril - chien

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lavet pharmaceuticals ltd. - phosphate de tilmicosine 278,2 mg/ml - eq. tilmicosine 250 mg/ml - solution pour administration dans l'eau de boisson/le lait - 250 mg/ml - phosphate de tilmicosine 278.2 mg/ml - tilmicosin - volaille; porc; bovin

Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actelion pharmaceuticals ltd - macitentanum - comprimés pelliculés - filmtablette: macitentanum 10 mg, lactosum monohydricum 38.86 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.21 mg, povidonum k 30, magnesii stearas, polysorbatum 80, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, lecithinum ex soja, xanthani gummi, e 171, pro compresso obducto. - hypertension artérielle pulmonaire - synthetika

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orpha devel handels & vertriebs gmbh - tréprostinil 2 - solution - pour 1 ml de solution > tréprostinil 2,5 mg sous forme de : tréprostinil sodique - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue, code atc : b01ac21.qu’est-ce que treposuvi 2,5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treposuvi est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treposuvi 2,5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treposuvi est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.treposuvi est initialement administré par perfusion sous-cutanée continue (sous la peau). il peut arriver que certains patients ne puissent plus tolérer la perfusion sous-cutanée du fait de douleurs locales et d'un gonflement au niveau de la zone d'insertion du cathéter de perfusion. votre médecin décidera s'il est possible d'administrer treposuvi par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine, avec insertion d’une tubulure veineuse centrale (cathéter) reliée à une pompe externe ou, selon votre état, à une pompe implantée par voie chirurgicale sous la peau de l’abdomen. votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment treposuvi 2,5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treposuvi diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le vih-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de ténofovir disoproxil dans l'infection à vih-1 est basé sur les résultats d'une étude chez les patients naïfs de traitement, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles le fumarate de ténofovir disoproxil a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont aussi indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. le choix de ténofovir disoproxil antirétroviraux pour traiter des patients avec infection à vih-1 devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose. la preuve de lamivudine-résistant au virus de l'hépatite b. une maladie hépatique décompensée. le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux et de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose.