Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

abbvie as - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

abbvie as - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 200 e

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

norsk medisinsk syklotronsenter as - natriumfluorid (18f) - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.2 gbq/ ml

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidokain, prilocaine - for tidlig utløsning - anestetika - senstend er angitt for behandling av primær prematur ejakulasjon hos voksne menn.

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

merz pharmaceuticals gmbh - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 50 e

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

merz pharmaceuticals gmbh - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

orifarm as - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e

Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

orifarm as - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.

Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - menneskelige papillomavirus1 type 16 l1 protein, humant papillomavirus type 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vaksiner - cervarix er en vaksine for bruk fra en alder av 9 år for forebygging av premalignant ano-genital lesjoner (livmorhalskreft, vulvar, vaginal og anal) og cervical og anal kreft relaterte causally til visse kreftfremkallende human papillomavirus (hpv). se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for viktig informasjon om dataene som støtter denne indikasjonen. bruk av cervarix skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.