Torisel Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agentes antineoplásicos - renal de células carcinomatorisel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con renal avanzada-carcinoma de la célula (rcc) que tienen al menos tres de los seis pronóstico factores de riesgo. de células del manto lymphomatorisel está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y / o refractarios linfoma de células del manto (mcl).

Mylotarg Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - mylotarg está indicado para la terapia de combinación con daunorrubicina (dnr) y citarabina (arac) para el tratamiento de los pacientes la edad de 15 años y más con los no tratados previamente, de novo cd33-positivo en leucemia mieloide aguda (lma), excepto la leucemia promielocítica aguda (apl).

Rapamune Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - inmunosupresores - rapamune está indicado para la profilaxis del rechazo de órganos en pacientes adultos de bajo a moderado riesgo inmunológico que reciben un trasplante renal. se recomienda que rapamune ser utilizado inicialmente en combinación con ciclosporina microemulsión y corticosteroides durante 2 a 3 meses. rapamune puede ser continuado como terapia de mantenimiento con corticosteroides sólo si la ciclosporina microemulsión puede ser progresivamente descontinuado. rapamune está indicado para el tratamiento de pacientes con esporádicos linfangioleiomiomatosis con moderada de la enfermedad pulmonar o disminución de la función pulmonar.

Nivestim Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

nivestim

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim está indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica establecida para malignidad (con la excepción de leucemia mieloide crónica y myelodysplastic síndromes) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpcs). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) ≤0. 5 x 109/l y un historial de graves o infecciones recurrentes, a largo plazo la administración de filgrastim está indicado para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de la infección relacionada con los eventos. filgrastim está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc ≤1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

Dynastat Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

dynastat

pfizer europe ma eeig - parecoxib sódico - dolor, postoperatorio - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - para el tratamiento a corto plazo del dolor postoperatorio en adultos.

Levetiracetam Hospira Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsia - los antiepilépticos, - levetiracetam hospira está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos y adolescentes a partir de 16 años con epilepsia recién diagnosticada. levetiracetam hospira está indicado como adyuvante therapyin el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, adolescentes y niños a partir de 4 años de edad con epilepsia. en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil. en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia. levetiracetam hospira concentrado es una alternativa para los pacientes cuando la administración oral no está temporalmente viable.

Nimenrix Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningocócica - vacunas - nimenrix está indicado para la inmunización activa de individuos de la edad de 6 semanas contra enfermedades meningocócicas invasivas causadas por neisseria meningitidis grupo a, c, w-135 e y.

Somavert Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

somavert

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalia - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - tratamiento de pacientes adultos con acromegalia que han tenido una respuesta inadecuada a la cirugía y/o radioterapia y en la que un adecuado tratamiento médico con análogos de la somatostatina no normalizar la concentración igf-i o no se tolera. tratamiento de pacientes adultos con acromegalia que han tenido una respuesta inadecuada a la cirugía y/o radioterapia y en la que un adecuado tratamiento médico con análogos de la somatostatina no normalizar la concentración igf-i o no se tolera.

Cibinqo Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

cibinqo

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatitis, atópica - otras preparaciones dermatológicas - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Ngenla Európska únia - španielčina - EMA (European Medicines Agency)

ngenla

pfizer europe ma eeig - somatrogon - growth and development - de la hipÓfisis y del hipotÁlamo hormonas y anÁlogos - indicated for the long-term treatment of paediatric patients with growth disturbance due to insufficient secretion of growth hormone.