Gél popáleninový chladiaci Water-Jel Burn Jel EU® Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gél popáleninový chladiaci water-jel burn jel eu®

water-jel technologies llc 50 broad street 07072 carlstadt, new jersey spojené štáty americké -

Gél popáleninový chladiaci Water-Jel Burn Jel EU® Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gél popáleninový chladiaci water-jel burn jel eu®

water-jel technologies llc 50 broad street 07072 carlstadt, new jersey spojené štáty americké -

Gél popáleninový chladiaci Water-Jel R1 s lactokinom Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gél popáleninový chladiaci water-jel r1 s lactokinom

water-jel technologies llc 50 broad street 07072 carlstadt, new jersey spojené štáty americké -

Water for Injection Bieffe Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

water for injection bieffe

bieffe medital s.p.a., taliansko - rozpúšťadlá a riedidlá, vrátane irigačných roztokov - 76 - infundibilia

Lynparza Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - ovariálne nádory - antineoplastické činidlá - ovariálnych cancerlynparza je označené ako monotherapy pre:udržiavaciu liečbu dospelých pacientov s pokročilým (figo fázy iii a iv) brca1/2-zmutoval (germline a/alebo somatických) high-grade epitelové vaječníkov, fallopian trubice alebo primárne peritoneal rakovine, ktorí sú v reakcii (úplné alebo čiastočné) po ukončení prvej línie platinum-založené chemoterapia. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 a 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacienti by mali mať predtým liečení anthracycline a taxane v (neo)adjuvantnej alebo metastatickým nastavenie pokiaľ pacienti neboli vhodné pre tieto liečby (pozri časť 5. u pacientov s hormonálny receptor (hr)-pozitívnou rakovinou prsníka, by tiež mali mať postupoval alebo po pred žliaz s vnútornou sekréciou, terapie, alebo byť považované za nevhodné pre žliaz s vnútornou sekréciou, terapia. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Xoterna Breezhaler Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromid - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidmi - xoterna breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickým obštrukčným pľúcnym ochorením (copd).

Ultibro Breezhaler Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ultibro breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromid - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - adrenergics v kombinácií s anticholinergics vrátane dph. triple kombinácie s kortikosteroidy, liečivá pre obštrukčné choroby dýchacích ciest, - liek ultibro breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (copd).

Ulunar Breezhaler Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ulunar breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromid, indacaterol maleate - pľúcna choroba, chronická obštrukcia - drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest, - liek ulunar breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (copd).