Dailiport 5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dailiport 5 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - takrolimus - 59 - immunopraeparata

Dailiport 3 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dailiport 3 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - takrolimus - 59 - immunopraeparata

Dailiport 1 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dailiport 1 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - takrolimus - 59 - immunopraeparata

Dailiport 0,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dailiport 0,5 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - takrolimus - 59 - immunopraeparata

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Repso Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Sabril Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sabril

sanofi winthrop industrie, francúzsko - vigabatrin - 21 - antiepileptica, anticonvulsiva

WARFARIN ORION 3 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warfarin orion 3 mg

orion corporation, fínsko - warfarín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

WARFARIN ORION 5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warfarin orion 5 mg

orion corporation, fínsko - warfarín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Methotrexat Sandoz 20 mg/ ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

methotrexat sandoz 20 mg/ ml

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - metotrexát - 44 - cytostatica