Exitel 230/20 mg ochutené, filmom obalené tablety pre mačky Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

exitel 230/20 mg ochutené, filmom obalené tablety pre mačky

chanelle pharmaceuticals manufacturing, Írsko - tbl.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinácie - clopidogrel/kyselina acetylsalicylová teva je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u dospelých pacientov užívajúcich klopidogrel a kyselinu acetylsalicylovú (asa). klopidogrel/acetylsalicylová teva je pevnou dávkou kombinácia lieku na pokračovanie liečby v:non‑st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non‑q‑vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej interventionst segment elevation akútnom infarkte myokardu v lekársky ošetrených pacientov nárok na thrombolytic therapy.

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidlá - sekundárnu prevenciu atherothrombotic eventsclopidogrel je uvedená v:u dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:- non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). - st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia fibrillationin dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s antagonisty vitamínu k (vka) a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s asa pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.

Candesartan Sandoz 32 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

candesartan sandoz 32 mg tablety

sandoz pharmaceuticals d.d. - kandesartan - 58 - hypotensiva

Candesartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 8 mg/12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

candesartan/hydrochlorotiazid sandoz 8 mg/12,5 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - kandesartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Candesartan/Hydrochlorotiazid Sandoz 16 mg/12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

candesartan/hydrochlorotiazid sandoz 16 mg/12,5 mg

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - kandesartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Candesartan HCT Swyssi 16 mg/12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

candesartan hct swyssi 16 mg/12,5 mg

swyssi ag, nemecko - kandesartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Candesartan HCT Swyssi 8 mg/12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

candesartan hct swyssi 8 mg/12,5 mg

swyssi ag, nemecko - kandesartan a diuretiká - 58 - hypotensiva

Candezek 16 mg/5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

candezek 16 mg/5 mg

adamed pharma s.a., poľsko - kandesartan a amlodipín - 58 - hypotensiva

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrel besilát - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.