Neurobion Advance 100 mg + 50 mg + 1 mg Tabletki powlekane Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neurobion advance 100 mg + 50 mg + 1 mg tabletki powlekane

p&g health germany gmbh - thiamini nitras + pyridoxini hydrochloridum + cyanocobalaminum - tabletki powlekane - 100 mg + 50 mg + 1 mg

Clindamycin hameln 150 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clindamycin hameln 150 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji

hameln pharma gmbh - clindamycini phosphas - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji - 150 mg/ml

Help4Skin SEPTI-SPRAY 1 mg/g + 20 mg/g Aerozol na skórę Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

help4skin septi-spray 1 mg/g + 20 mg/g aerozol na skórę

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - octenidini dihydrochloridum + phenoxyethanolum - aerozol na skórę - 1 mg/g + 20 mg/g

Zypsila 20 mg Kapsułki twarde Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zypsila 20 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - ziprasidonum - kapsułki twarde - 20 mg

Zypsila 80 mg Kapsułki twarde Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zypsila 80 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - ziprasidonum - kapsułki twarde - 80 mg

Zypsila 40 mg Kapsułki twarde Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zypsila 40 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - ziprasidonum - kapsułki twarde - 40 mg

Zypsila 60 mg Kapsułki twarde Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zypsila 60 mg kapsułki twarde

krka, d.d., novo mesto - ziprasidonum - kapsułki twarde - 60 mg

Ultomiris Európska únia - poľština - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 2 g + 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ampicilin+sulbactam aptapharma 2 g + 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

apta medica internacional d.o.o. - ampicilinum + sulbactamum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 2 g + 1 g

Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 1 g + 0,5 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji Poľsko - poľština - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ampicilin+sulbactam aptapharma 1 g + 0,5 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji

apta medica internacional d.o.o. - ampicilinum + sulbactamum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1 g + 0,5 g