Comirnaty Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccins - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Azzalure Poudre pour solution Injectable Švajčiarsko - francúzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

azzalure poudre pour solution injectable

future health pharma gmbh - complexus toxini botulinici a et haemagglutinini - poudre pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: complexus toxini botulinici a et haemagglutinini 125 u., albuminum humanum, lactosum monohydricum pro vitro. - amélioration temporaire de l'apparence de modérée à forte, - rides glabellaires lors du froncement de sourcils latérale rides du contour des yeux avec un sourire chez l'adulte de moins de 65 ans, si l'ampleur de ces plis une importante détresse psychologique représente. - biotechnologika

Braftovi Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

braftovi

pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - agents antinéoplasiques - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.

Koselugo Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agents antinéoplasiques - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

NICORETTE MENTHE FRAICHE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicorette menthe fraiche 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique

johnson & johnson sante beaute france - nicotine 4 mg sous forme de : nicotine (résinate de) 20 mg - gomme - 4 mg - pour une gomme à mâcher médicamenteuse > nicotine 4 mg sous forme de : nicotine (résinate de 20 mg - la nicotine est un agoniste des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine présents dans le système nerveux central et dans le système nerveux périphérique. - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotine, code atc : n07ba01.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac.bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans: les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif.

NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE MENTHE FRAICHEUR, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicopass 1,5 mg sans sucre menthe fraicheur, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique

pierre fabre medicament - nicotine 1 - pastille - 1,5 mg - pour une pastille > nicotine 1,5 mg sous forme de : résinate de nicotine 8,33 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés dans la dépendance à la nicotine.code atc : n07ba01réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique, chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac.bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif.une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.

NICOPASS 1,5 mg SANS SUCRE REGLISSE MENTHE, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicopass 1,5 mg sans sucre reglisse menthe, pastille édulcorée à l'aspartam et à l'acésulfame potassique

pierre fabre medicament - nicotine 1 - pastille - 1,5 mg - pour une pastille > nicotine 1,5 mg sous forme de : nicotine (résinate de 8,33 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : médicaments utilisés dans la dépendance à la nicotine. - code atc : n07ba01réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac.bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif.une prise en charge adaptée améliore les chances de succès à l'arrêt du tabac.lisez attentivement les conseils d’éducation sanitaire à la fin de cette notice.

NICORETTE MENTHE FRAICHE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicorette menthe fraiche 2 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol et à l'acésulfame potassique

johnson & johnson sante beaute france - nicotine 2 mg sous forme de : nicotine (résinate de) 10 mg - gomme - 2 mg - pour une gomme à mâcher médicamenteuse > nicotine 2 mg sous forme de : nicotine (résinate de 10 mg - la nicotine est un agoniste des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine présents dans le système nerveux central et dans le système nerveux périphérique. - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotine, code atc : n07ba01.ce médicament est utilisé dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac.bien que l’arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s’abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme un étape vers l’arrêt définitif.

NICORETTE 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicorette 2 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol

johnson & johnson sante beaute france - nicotine 2 mg sous forme de : nicotine (catiorésine carboxylate de) 10 mg - gomme - 2 mg - pour une gomme à mâcher > nicotine 2 mg sous forme de : nicotine (catiorésine carboxylate de 10 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotine, code atc : n07ba01.ce médicament est utilisé dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d’arrêter leur consommation de tabac.bien que l’arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s’abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme un étape vers l’arrêt définitif.

NICORETTE 4 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicorette 4 mg sans sucre, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au sorbitol

johnson & johnson sante beaute france - nicotine 4 mg sous forme de : nicotine (catiorésine carboxylate de) 20 mg - gomme - 4 mg - pour une gomme à mâcher > nicotine 4 mg sous forme de : nicotine (catiorésine carboxylate de 20 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans la dependance a la nicotine, code atc : n07ba1.ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac.bien que l'arrêt définitif de la consommation de tabac soit préférable, ce médicament peut être utilisé dans : les cas où un fumeur s'abstient temporairement de fumer, une stratégie de réduction du tabagisme comme une étape vers l'arrêt définitif.