Darunavir Mylan Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):för behandling av hiv-1-infektion antiretroviral behandling (art)-erfarna vuxna patienter, inklusive de som har varit mycket förbehandlade. för behandling av hiv-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 15 kg kroppsvikt. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir i sådan konst-erfarna patienter, genotypic testning bör styra användningen av darunavir (se avsnitt 4. 2, 4. 3, 4. 4 och 5.

Vardegin 10 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vardegin 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 11,85 mg aktiv substans

Vardegin 5 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vardegin 5 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 5 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 5,93 mg aktiv substans

Vardegin 20 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vardegin 20 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 23,7 mg aktiv substans

Viavardis 5 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viavardis 5 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 5 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 5,93 mg aktiv substans

Viavardis 20 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viavardis 20 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 20 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 23,7 mg aktiv substans

Viavardis 10 mg Filmdragerad tablett Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viavardis 10 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - vardenafilhydrokloridtrihydrat - filmdragerad tablett - 10 mg - vardenafilhydrokloridtrihydrat 11,85 mg aktiv substans

Isosorbidmononitrat Mylan 10 mg Tablett Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

isosorbidmononitrat mylan 10 mg tablett

mylan ab - isosorbidmononitrat - tablett - 10 mg - isosorbidmononitrat 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - isosorbidmononitrat

Isosorbidmononitrat Mylan 20 mg Tablett Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

isosorbidmononitrat mylan 20 mg tablett

mylan ab - isosorbidmononitrat - tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; isosorbidmononitrat 20 mg aktiv substans - isosorbidmononitrat

Levitra Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

levitra

bayer ag  - vardenafil - erektil dysfunktion - urologiska - behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. erektil dysfunktion är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. för att levitra ska vara effektivt, sexuell stimulering krävs. levitra är inte avsett för användning av kvinnor.