Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - imunitný séra a imunoglobulíny, - synagis je indikovaný na prevenciu závažného dolné dýchacie-traktu choroby vyžadujúce hospitalizáciu spôsobené dýchacích syncytial virus (rsv) u detí s vysokým rizikom pre rsv ochorenia:deti narodené v 35 týždňov gravidity alebo menej a menej ako šesť mesiacov veku na začiatku rsv sezóny, deti menej ako dva roky veku a vyžadujú liečbu pre bronchopulmonary dysplázia bedrových kĺbov v posledných šesť mesiacov;deti menej ako dva roky veku a s haemodynamically významné vrodené srdcové choroby.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - imunoglobulín proti ľudskej hepatitíde b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imunitný séra a imunoglobulíny, - prevencia infekcii vírusom hepatitídy b (hbv) opätovné hbsag a hbv-dna negatívne udospelých pacientov najmenej jeden týždeň po transplantácii pečene hepatitídy b indukovanej zlyhania pečene. negatívny stav hbv-dna by sa mal potvrdiť v priebehu posledných 3 mesiacov pred olt. pacienti majú byť pred začiatkom liečby negatívnymi hbsag. súbežné použitie primeraného virostatic agenti by mali byť považované za štandardné hepatitídy b re-profylaxia infekcie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - imunitný séra a imunoglobulíny, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - imunitný séra a imunoglobulíny, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. pozri časti 4. 4 a 5.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - imunitný séra a imunoglobulíny, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Slovensko - slovenčina - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Slovensko - slovenčina - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Slovensko - slovenčina - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Slovensko - slovenčina - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pemetrexed - mesothelioma; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastické činidlá - malígny pleurálna mesotheliomaalimta v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou-insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. non-small cell lung canceralimta v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. alimta je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia. alimta je označené ako monotherapy pre druhú líniu liečby pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology.