BANDUR Slovensko - slovenčina - myHealthbox

bandur

bayer ag - suspenzný koncetrát - aclonifen 600 g/l

BANDUR Slovensko - slovenčina - myHealthbox

bandur

bayer ag - suspenzný koncetrát - aclonifen 600 g/l

Veltassa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex vápnik - hyperkaliémia - lieky na liečbu hyperkalemia a hyperphosphatemia - veltasa je indikovaná na liečbu hyperkaliémie u dospelých.

Giapreza Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

giapreza

paion deutschland gmbh - angiotensin ii acetát - hypotension; shock - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - giapreza je indikovaný na liečbu žiaruvzdorných hypotenzia u dospelých s žúmp, septikov alebo iné distribúcie šok, ktorí zostávajú hypotensive napriek primeraný objem odňatého majetku a uplatnenie catecholamines a ostatné dostupné terapie vasopressor.

OLIMEL N9 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

olimel n9

baxter czech, spol. s r.o., Česká republika - kombinácie - 76 - infundibilia

Atorvastatin Xantis 80 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atorvastatin xantis 80 mg

xantis pharma limited, cyprus - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

Atorvastatin Xantis 40 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atorvastatin xantis 40 mg

xantis pharma limited, cyprus - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

Atorvastatin Xantis 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atorvastatin xantis 20 mg

xantis pharma limited, cyprus - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

Atorvastatin Xantis 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

atorvastatin xantis 10 mg

xantis pharma limited, cyprus - atorvastatín - 31 - hypolipidaemica

Sprycel Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastické činidlá - sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia v chronickej fáze (ph+ cml cp) alebo ph+ cml cp odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib. novo diagnostikovaných ph+ acute lymphoblastic leukémia (all) v kombinácii s chemoterapiou. sprycel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou philadelphia-chromozóm-pozitívne (ph+) chronické myelogenous leukémia (cml) v chronickej fáze;chronické, zrýchlené alebo blastickej fáze cml s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib mesilate;ph+ acute lymphoblastic leukémia (all) a lymfatické výbuch cml s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapia. sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou ph+ cml) v chronickej fáze (ph+ cml-cp) alebo ph+ cml-cp odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib.