Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medxpert gmbh max-immelmann-allee 19 794 27 eschbach nemecko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medxpert gmbh max-immelmann-allee 19 794 27 eschbach nemecko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

biotronik se & co. kg woermannkehre 1 12359 berlin nemecko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medtronic sofamor danek 1800 pyramid palace 38132 memphis, tn spojené štáty americké -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologiká - eylea je indikovaný u dospelých na liečbu:neovascular (mokré) vekom podmienená makulárna degenerácia (amd);zraku v dôsledku makulárnej edém stredoškolské do žily sietnice occlusion (pobočka rvo alebo strednej rvo);zraku v dôsledku diabetickej makulárnej edém (dme);zraku v dôsledku krátkozrakého choroidal neovascularisation (krátkozrakého cnv).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutid - obesity; overweight - lieky používané pri cukrovke - saxenda je uvedené ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou na manažment hmotnosti u dospelých pacientov s počiatočným index telesnej hmotnosti (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti najmenej jedného hmotnosť súvisiace s comorbidity ako dysglycaemia (pre-cukrovka, alebo diabetes mellitus 2. typu), hypertenzia, dyslipidaemia alebo obštrukčnej spánkovej apnoea. zaobchádzanie s saxenda by mali byť ukončené po 12 týždňoch na 3. 0 mg/deň dávka, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant sa môže používať ako monoterapia alebo v kombinácii s metotrexátom. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfín di-draselný - prostatické nádory - antineoplastické činidlá - tookad je označené ako monotherapy pre dospelých pacientov s predtým neliečených, jednostranné, nízke riziko, adenocarcinoma prostaty s priemernou dĺžkou života ≥ 10 rokov a:klinické štádium t1c alebo t2a;gleason skóre ≤ 6, na základe vysokým rozlíšením biopsia stratégie;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitívne rakoviny jadrá s maximálnou rakoviny core dĺžke 5 mm v jednej core alebo 1-2 pozitívne rakoviny jadrá s ≥ 50 % rakoviny zapojenie sa do akejkoľvek jedno jadro alebo psa hustota ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hameln rds s. r. o., slovensko - jodid draselný - 19 - antidota, detoxicantia