SEROXAT 20MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

seroxat 20mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 20mg - paroxetin

SEROXAT 30MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

seroxat 30mg potahovaná tableta

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 15320 hemihydrÁt paroxetin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 30mg - paroxetin

Exviera Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir sodný - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek exviera je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

Olysio Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek olysio je indikován v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých pacientů. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

Viekirax Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viekirax

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - viekirax je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

Nilemdo Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kyseliny - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Činidla modifikující lipidy - nilemdo je indikován u dospělých pacientů s primární hypercholesterolémií (heterozygotní familiární a non familiární) nebo smíšenou dyslipidemií, jako doplněk k dietním opatřením:v kombinaci se statinem nebo statinu s další hypolipidemickou terapií u pacientů, kteří nemohou dosáhnout ldl-c cíle s maximální tolerované dávky statinů (viz bod 4. 2, 4. 3 a 4. 4) nebo,a to samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemické terapie u pacientů, kteří statiny netolerují, nebo u kterých se statin je kontraindikováno.

EVEROLIMUS SANDOZ S.R.O. 0,25MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

everolimus sandoz s.r.o. 0,25mg tableta

sandoz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16078 everolimus - tableta - 0,25mg - everolimus

EVEROLIMUS SANDOZ S.R.O. 0,75MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

everolimus sandoz s.r.o. 0,75mg tableta

sandoz s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16078 everolimus - tableta - 0,75mg - everolimus

Aubagio Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomid - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Cerdelga Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - oprávněný - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerdelga je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých pacientů s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), kteří jsou pomalí metabolizátoři cyp2d6 (pms), středně rychlým metabolismem (ims) nebo rychlým metabolismem (ems).