Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eql pharma int ab - abakavir; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavir 600 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - abakavir; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - abakavir 600 mg aktiv substans; lamivudin 300 mg aktiv substans

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin teva pharma b. indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av humana immunbristvirus (hiv) -infekterade vuxna och barn.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och / eller fibros. inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5.

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudin, zidovudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin / zidovudin teva är indicerat i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion (human immunodeficiency virus).

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - lamivudin; zidovudin - filmdragerad tablett - 150 mg/300 mg - lamivudin 150 mg aktiv substans; zidovudin 300 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - abakavirsulfat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; abakavirsulfat 702,78 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; lamivudin 300 mg aktiv substans

Švédsko - švédčina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abacus medicine a/s - abakavirhydrokloridmonohydrat; lamivudin - filmdragerad tablett - 600 mg/300 mg - lamivudin 300 mg aktiv substans; para-orange aluminiumlack hjälpämne; abakavirhydrokloridmonohydrat 676,401 mg aktiv substans

Európska únia - švédčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatit b, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgänglig eller är lämpligt,, dekompenserad leversjukdom i kombination med andra agent utan kors-resistens mot lamivudin.