Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - psie parainfluenza typ-2 vírus, kmeň cpiv-2 bio 15 (živej oslabenej) - immunologicals pre canidae, Živé vírusové vakcíny - psy - aktívna imunizácia psov od veku šiestich týždňov na prevenciu klinických príznakov (nazálny a očný výtok) a zníženie vírusovej exkrécie spôsobenej psím vírusom parainfluenzy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň cpiv-2 bio 15 (živej oslabenej), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, kmeň mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, kmeň mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, kmeň mslb 1090 a l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, kmeň mslb 1091 (všetky neaktívne) - immunologicals pre canidae, Živé vírusové a inaktivované bakteriálne vakcíny - psy - aktívna imunizácia psov od veku šiestich týždňov. - ak chcete zabrániť klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. nástup imunity: imunita bola preukázaná od 3 týždňov po ukončení primárneho kurz pre cpiv a 4 týždne po ukončení primárneho kurz pre leptospira komponentov. trvanie imunity: najmenej jeden rok po základnom očkovaní pre všetky zložky versican plus pi / l4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals pre canidae, Žiť a inaktivované vírusových a bakteriálnych vakcín - psy - aktívne očkovanie psov od šiestich týždňov veku, aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobiť tým, psie parainfluenza vírus, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobiť tým, leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae a aby sa zabránilo úmrtnosť, klinické príznaky a infekcia spôsobiť vírus besnoty.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaný schmallenbergov vírus, kmeň bh80 / 11-4 - immunologicals pre bovidae, inaktivované vírusové vakcíny - cattle; sheep - na aktívnu imunizáciu hovädzieho dobytka a oviec z 3. vo veku 5 mesiacov, aby sa zabránilo virémii spojenej s infekciou vírusom schmallenberg.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - jednu z nasledujúcich inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec kmene:inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň btv-1/alg2006/01 e1inactivated vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň btv-8/bel2006/02inactivated vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 4, kmeň spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals pre bovidae, inaktivované vírusové vakcíny, vírus katarálnej horúčky oviec, ovce - sheep; cattle - aktívnej imunizácie oviec od 6 týždňov veku pre prevenciu virému spôsobené sérotypom, sérotypy 1 a 8, a na zníženie virému spôsobené vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 4 a aktívnej imunizácie dobytka od 12 týždňov veku pre prevenciu virému spôsobené sérotypom, sérotypy 1 a 8.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - vírus katarálnej horúčky oviec vakcíny, sérotyp 8 (neaktívne) - imunologická liečba pre ovce - cattle; sheep - sheepfor aktívnej imunizácie oviec z 2. vo veku 5 mesiacov na zabránenie virémie * a zníženie klinických príznakov spôsobených vírusom katarálnej horúčky oviec sérotypom 8. cattlefor aktívnej imunizácie dobytka z 2. 5 mesiacov, aby sa zabránilo virémii * spôsobenej vírusom katarálnej horúčky oviec sérotypom 8. * (hodnota cyklovania (ct) ≥ 36 validovanou metódou rt-pcr, čo naznačuje, že nedošlo k prítomnosti vírusového genómu).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - živej oslabenej hovädzieho dobytka dýchacích syncytial virus (brsv), kmeň lym-56 - immunologicals pre bovidae, dobytok, Živé vírusové vakcíny, hovädzieho dobytka dýchacích syncytial virus (brsv) - dobytok - aktívnej imunizácie dobytka na zníženie vírus prelievanie a dýchacích klinické príznaky spôsobené hovädzieho dobytka dýchacích syncytial virus infection.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - vakcíny - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - vakcíny - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. pozri časti 4. 2 a 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vírus varicella-zoster (živý, zoslabený) - herpes zoster; immunization - vírusové vakcíny - zostavax je indikovaný na prevenciu pásového oparu ("zoster" alebo šindle) a súvisiace s herpes zoster postherpetická neuralgia. zostavax je indikovaný na imunizácie jednotlivcov 50 rokov alebo starší.