Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - monensina (como monensina sódica) - medicamentos para a prevenção e/ou tratamento de acetonemia - bovinos (vacas e novilhas) - para a redução da incidência de cetose na vaca / vaca leiteira peri-parturiente que se espera que desenvolva cetose.

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a dois anos.

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida.

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

csl behring gmbh - factores de coagulação do sangue - pó e solvente para solução injetável - 500 u.i./20 ml - factor ii da coagulação humana factor ii da coagulação humana ; proteína c humana proteína c humana ; factor x da coagulação humana factor x da coagulação humana ; factor ix da coagulação humana factor ix da coagulação humana ; factor vii da coagulação humana factor vii da coagulação humana ; proteína s humana proteína s humana - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxalta innovations gmbh - factores de coagulação do sangue - pó e solvente para solução para perfusão - 1000 u/20 ml - actividade de bypass do inibidor do factor viii 1000 u ; proteínas do plasma humano proteínas do plasma humano - factor viii inhibitor bypassing activity - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxalta innovations gmbh - factores de coagulação do sangue - pó e solvente para solução para perfusão - 500 u/20 ml - proteínas do plasma humano proteínas do plasma humano ; actividade de bypass do inibidor do factor viii 500 u - factor viii inhibitor bypassing activity - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

csl behring gmbh - factores de coagulação do sangue - pó e solvente para solução injetável - 1000 u.i./40 ml - factor x da coagulação humana 880 u.i. ; factor ii da coagulação humana 800 u.i. ; factor vii da coagulação humana 400 u.i. ; factor ix da coagulação humana 800 u.i. ; proteína c humana 600 u.i. ; proteína s humana 480 u.i. - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalsko - portugalčina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxalta innovations gmbh - factores de coagulação do sangue - pó e solvente para solução injetável - 600 u.i./20 ml - proteína c humana 400 u.i. ; factor ii da coagulação humana 480 u.i. ; factor vii da coagulação humana 500 u.i. ; factor ix da coagulação humana 600 u.i. ; factor x da coagulação humana 600 u.i. - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Brazília - portugalčina - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biolab sanus farmacÊutica ltda - aspartato de ornitina - produtos nao enquadrados em classes terapeuticas

Európska únia - portugalčina - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim está indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. tevagrastim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de tevagrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tevagrastim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.