Samsca

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Tolvaptan

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

C03XA01

INN (Medzinárodný Name):

tolvaptan

Terapeutické skupiny:

Diuretici,

Terapeutické oblasti:

Sindrome ADH inappropriata

Terapeutické indikácie:

Trattamento di pazienti adulti con iponatriemia secondaria a sindrome di inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (SIADH).

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2009-08-02

Príbalový leták

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SAMSCA 7,5 MG COMPRESSE
SAMSCA 15 MG COMPRESSE
SAMSCA 30 MG COMPRESSE
tolvaptan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Samsca e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Samsca
3.
Come prendere Samsca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Samsca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SAMSCA E A COSA SERVE
Samsca, che contiene il principio attivo tolvaptan, appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antagonisti della vasopressina. La vasopressina è un ormone che aiuta
ad impedire la perdita d’acqua
dal corpo riducendo l’espulsione dell’urina. Antagonista significa
che impedisce alla vasopressina di
agire sulla ritenzione di liquidi. Questo porta a sua volta a una
riduzione della quantità di acqua
nell’organismo aumentando la produzione di urina, e di conseguenza
aumenta il livello o la
concentrazione di sodio nel sangue.
Samsca è usato per curare pazienti con basse concentrazioni di sodio
nel sangue. Questo medicinale le
è stato prescritto poiché soffre di basse concentrazioni di sodio
nel sangue dovute ad una malattia
chiamata “sindrome da inappropriata secrezione di ormone
antidiuretico" (SIADH) nella quale i reni
trattengono troppa acqua. Questa malattia provoca una produzione
inappropriata dell’ormone
vasopressina, a causa della quale i livelli di sodio nel sangue si
abbassano tr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Samsca 7,5 mg compresse
Samsca 15 mg compresse
Samsca 30 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Samsca 7,5
mg compresse
Ogni compressa contiene 7,5 mg di tolvaptan.
Eccipiente con effetti noti
51 mg di lattosio (sotto forma di lattosio monoidrato) per compressa
Samsca 15 m
g compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di tolvaptan.
Eccipiente con effetti noti
35 mg di lattosio (sotto forma di lattosio monoidrato) per compressa
Samsca 30 m
g compresse
Ogni compressa contiene 30 mg di tolvaptan.
Eccipiente con effetti noti
70 mg di lattosio (sotto forma di lattosio monoidrato) per compressa
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Samsca 7,5
mg compresse
Compresse blu, rettangolari, leggermente convesse, di 7,7 × 4,35 ×
2,5 mm di grandezza, con impresso
"OTSUKA" e "7.5" su un lato.
Samsca 15 m
g compresse
Compresse blu, triangolari, leggermente convesse, di 6,58 × 6,2 ×
2,7 mm di grandezza, con impresso
"OTSUKA" e "15" su un lato.
Samsca 30 m
g compresse
Compresse blu, rotonde, leggermente convesse, di 8 mm di diametro ×
3,0 mm, con impresso
"OTSUKA" e "30" su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Samsca è indicato negli adulti per il trattamento dell’iponatremia
secondaria a sindrome da
inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (SIADH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Considerata l’esigenza di una fase iniziale di aggiustamento della
dose, con attento monitoraggio dei
livelli di sodio sierico e della volemia (vedere paragrafo 4.4), il
trattamento con Samsca deve essere
iniziato in ambito ospedaliero.
3
Posologia
Tolvaptan deve essere iniziato a una dose di 15 mg una volta al
giorno. La dose può essere aumentata
fino a un massimo di 60 mg una volta al giorno, in base alla
tollerabilità, per raggiungere il livello
desiderato di sodio.
Per pazienti a rischio di correzione troppo rapida del sodio, per
esempio
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov