Samsca

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Tolvaptan

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

C03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tolvaptan

Ārstniecības grupa:

Diuretici,

Ārstniecības joma:

Sindrome ADH inappropriata

Ārstēšanas norādes:

Trattamento di pazienti adulti con iponatriemia secondaria a sindrome di inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (SIADH).

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2009-08-02

Lietošanas instrukcija

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
SAMSCA 7,5 MG COMPRESSE
SAMSCA 15 MG COMPRESSE
SAMSCA 30 MG COMPRESSE
tolvaptan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Samsca e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Samsca
3.
Come prendere Samsca
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Samsca
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SAMSCA E A COSA SERVE
Samsca, che contiene il principio attivo tolvaptan, appartiene a un
gruppo di medicinali chiamati
antagonisti della vasopressina. La vasopressina è un ormone che aiuta
ad impedire la perdita d’acqua
dal corpo riducendo l’espulsione dell’urina. Antagonista significa
che impedisce alla vasopressina di
agire sulla ritenzione di liquidi. Questo porta a sua volta a una
riduzione della quantità di acqua
nell’organismo aumentando la produzione di urina, e di conseguenza
aumenta il livello o la
concentrazione di sodio nel sangue.
Samsca è usato per curare pazienti con basse concentrazioni di sodio
nel sangue. Questo medicinale le
è stato prescritto poiché soffre di basse concentrazioni di sodio
nel sangue dovute ad una malattia
chiamata “sindrome da inappropriata secrezione di ormone
antidiuretico" (SIADH) nella quale i reni
trattengono troppa acqua. Questa malattia provoca una produzione
inappropriata dell’ormone
vasopressina, a causa della quale i livelli di sodio nel sangue si
abbassano tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Samsca 7,5 mg compresse
Samsca 15 mg compresse
Samsca 30 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Samsca 7,5
mg compresse
Ogni compressa contiene 7,5 mg di tolvaptan.
Eccipiente con effetti noti
51 mg di lattosio (sotto forma di lattosio monoidrato) per compressa
Samsca 15 m
g compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di tolvaptan.
Eccipiente con effetti noti
35 mg di lattosio (sotto forma di lattosio monoidrato) per compressa
Samsca 30 m
g compresse
Ogni compressa contiene 30 mg di tolvaptan.
Eccipiente con effetti noti
70 mg di lattosio (sotto forma di lattosio monoidrato) per compressa
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Samsca 7,5
mg compresse
Compresse blu, rettangolari, leggermente convesse, di 7,7 × 4,35 ×
2,5 mm di grandezza, con impresso
"OTSUKA" e "7.5" su un lato.
Samsca 15 m
g compresse
Compresse blu, triangolari, leggermente convesse, di 6,58 × 6,2 ×
2,7 mm di grandezza, con impresso
"OTSUKA" e "15" su un lato.
Samsca 30 m
g compresse
Compresse blu, rotonde, leggermente convesse, di 8 mm di diametro ×
3,0 mm, con impresso
"OTSUKA" e "30" su un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Samsca è indicato negli adulti per il trattamento dell’iponatremia
secondaria a sindrome da
inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (SIADH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Considerata l’esigenza di una fase iniziale di aggiustamento della
dose, con attento monitoraggio dei
livelli di sodio sierico e della volemia (vedere paragrafo 4.4), il
trattamento con Samsca deve essere
iniziato in ambito ospedaliero.
3
Posologia
Tolvaptan deve essere iniziato a una dose di 15 mg una volta al
giorno. La dose può essere aumentata
fino a un massimo di 60 mg una volta al giorno, in base alla
tollerabilità, per raggiungere il livello
desiderato di sodio.
Per pazienti a rischio di correzione troppo rapida del sodio, per
esempio
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-07-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-07-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-07-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-08-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi