Krajina: Litva
Jazyk: litovčina
Zdroj: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Salbutamolis
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
R03CC02
Salbutamolis
2 mg; 4 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Salbutamol
Perregistruotas
1994-09-07
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG TABLETĖS SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG TABLETĖS Salbutamolis ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra SALBUTAMOL WZF Polfa ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant SALBUTAMOL WZF Polfa 3. Kaip vartoti SALBUTAMOL WZF Polfa 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti SALBUTAMOL WZF Polfa 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA SALBUTAMOL WZF POLFA IR KAM JIS VARTOJAMAS SALBUTAMOL WZF Polfa yra bronchus plečiantis vaistas. Jis stimuliuoja beta 2 adrenoreceptorius, todėl atsipalaiduoja lygieji bronchų raumenys. SALBUTAMOL WZF Polfa vaistas šalina lygiųjų bronchų raumenų spazmus, susijusius su bronchine astma ar lėtine obstrukcine plaučių liga. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SALBUTAMOL WZF POLFA SALBUTAMOL WZF POLFA VARTOTI NEGALIMA: jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) salbutamoliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti SALBUTAMOL WZF Polfa. SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA: jeigu sergate širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis (ypač išemine širdies liga, širdies nepakankamumu ar ritmo sutrikimu, hipertenzija), kadangi gali pasunkėti simptomai: palpitacija, arterinio kraujo spaudimo padidėjimas, širdies plakimo padažnėjimas. Prieš pradėdami gydymą, pa Prečítajte si celý dokument
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS SALBUTAMOL WZF Polfa 2 mg tabletės SALBUTAMOL WZF Polfa 4 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS _SALBUTAMOL WZF Polfa 2 mg_ Vienoje tabletėje yra 2 mg salbutamolio (salbutamolio sulfato pavidalu). Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 24 mg laktozės monohidrato. _SALBUTAMOL WZF Polfa 4 mg_ Vienoje yra 4 mg salbutamolio (salbutamolio sulfato pavidalu). Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 48 mg laktozės monohidrato. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. _SALBUTAMOL WZF Polfa 2 mg_ Tabletė yra balta, abipus plokščia, nuožulniais kraštais, aštuoniakampiu profiliu, vienoje pusėje yra vagelė ir įspaudas „S“. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dalis. _SALBUTAMOL WZF Polfa 4 mg_ Tabletė yra balta, abipus plokščia, nuožulniais kraštais, aštuoniakampiu profiliu, vienoje pusėje yra vagelė, virš jos įspausta „4”, po ja – „S“. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dalis. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Kvėpavimo takų lygiųjų raumenų spazmų lengvinimas sergant bronchine astma ar lėtine obstrukcine plaučių liga. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Vyresni negu 12 metų pacientai_ Iš pradžių paprastai rekomenduojama gerti ne dažniau kaip 4 kartus per parą po 2 – 4 mg. Jei būtina, dozę galima kartoti, tačiau tarp vienkartinių dozių gėrimo turi būti ne mažesnis kaip 6 val. intervalas. Jei tokia paros dozė sukelia nepakankamą poveikį, gydytojo nurodymu ją galima laipsniškai didinti iki didžiausios, t. y. gerti 4 kartus per parą ne daugiau kaip po 8 mg. Didesnę dozę reikia vartoti atsargiai: jei pasireiškia nepageidaujamas poveikis, vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti. Didesnę negu 4 mg vienkartinę dozę galima gerti tik tokiu atveju, jei Prečítajte si celý dokument