SALBUTAMOL WZF Polfa

Država: Litva

Jezik: litavski

Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktivni sastojci:

Salbutamolis

Dostupno od:

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.

ATC koda:

R03CC02

INN (International ime):

Salbutamolis

Doziranje:

2 mg; 4 mg

Farmaceutski oblik:

tabletės

Administracija rute:

vartoti per burną

Tip recepta:

Receptinis

Područje terapije:

Salbutamol

Status autorizacije:

Perregistruotas

Datum autorizacije:

1994-09-07

Uputa o lijeku

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG TABLETĖS
SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG TABLETĖS
Salbutamolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SALBUTAMOL WZF Polfa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SALBUTAMOL WZF Polfa
3.
Kaip vartoti SALBUTAMOL WZF Polfa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SALBUTAMOL WZF Polfa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SALBUTAMOL WZF POLFA IR KAM JIS VARTOJAMAS
SALBUTAMOL WZF Polfa yra bronchus plečiantis vaistas. Jis stimuliuoja
beta 2 adrenoreceptorius,
todėl atsipalaiduoja lygieji bronchų raumenys. SALBUTAMOL WZF Polfa
vaistas šalina lygiųjų bronchų
raumenų spazmus, susijusius su bronchine astma ar lėtine obstrukcine
plaučių liga.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SALBUTAMOL WZF POLFA
SALBUTAMOL WZF POLFA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) salbutamoliui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
SALBUTAMOL WZF Polfa.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA:

jeigu sergate širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis (ypač
išemine širdies liga, širdies
nepakankamumu ar ritmo sutrikimu, hipertenzija), kadangi gali
pasunkėti simptomai: palpitacija,
arterinio kraujo spaudimo padidėjimas, širdies plakimo
padažnėjimas. Prieš pradėdami gydymą,
pa

Svojstava lijeka

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SALBUTAMOL WZF Polfa 2 mg tabletės
SALBUTAMOL WZF Polfa 4 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_SALBUTAMOL WZF Polfa 2 mg_
Vienoje tabletėje yra 2 mg salbutamolio (salbutamolio sulfato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 24 mg laktozės
monohidrato.
_SALBUTAMOL WZF Polfa 4 mg_
Vienoje yra 4 mg salbutamolio (salbutamolio sulfato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 48 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
_SALBUTAMOL WZF Polfa 2 mg_
Tabletė yra balta, abipus plokščia, nuožulniais kraštais,
aštuoniakampiu profiliu, vienoje pusėje yra
vagelė ir įspaudas „S“. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti,
kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti
į lygias dalis.
_SALBUTAMOL WZF Polfa 4 mg_
Tabletė yra balta, abipus plokščia, nuožulniais kraštais,
aštuoniakampiu profiliu, vienoje pusėje yra
vagelė, virš jos įspausta „4”, po ja – „S“. Vagelė
skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kvėpavimo takų lygiųjų raumenų spazmų lengvinimas sergant
bronchine astma ar lėtine obstrukcine
plaučių liga.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vyresni negu 12 metų pacientai_
Iš pradžių paprastai rekomenduojama gerti ne dažniau kaip 4 kartus
per parą po 2 – 4 mg. Jei būtina,
dozę galima kartoti, tačiau tarp vienkartinių dozių gėrimo turi
būti ne mažesnis kaip 6 val. intervalas.
Jei tokia paros dozė sukelia nepakankamą poveikį, gydytojo nurodymu
ją galima laipsniškai didinti iki
didžiausios, t. y. gerti 4 kartus per parą ne daugiau kaip po 8 mg.
Didesnę dozę reikia vartoti atsargiai: jei pasireiškia
nepageidaujamas poveikis, vaistinio preparato
vartojimą reikia nutraukti.
Didesnę negu 4 mg vienkartinę dozę galima gerti tik tokiu atveju,
jei