Rotarix

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

rotavirus humano, vivo atenuado

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BH01

INN (Medzinárodný Name):

rotavirus vaccine, live

Terapeutické skupiny:

Vacunas

Terapeutické oblasti:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapeutické indikácie:

Rotarix está indicado para la inmunización activa de bebés de 6 a 24 semanas para la prevención de la gastroenteritis por infección por rotavirus. El uso de Rotarix debe estar basado en la recomendación oficial.

Prehľad produktov:

Revision: 41

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2006-02-21

Príbalový leták

                                60
B. PROSPECTO
61
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ROTARIX POLVO LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN ORAL
vacuna antirrotavirus, viva
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SU HIJO RECIBA ESTA
VACUNA, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Esta vacuna se le ha recetado solamente a su hijo, y no debe dársela
a otras personas.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Rotarix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que su hijo reciba Rotarix
3.
Cómo se administra Rotarix
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Rotarix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ROTARIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Rotarix es una vacuna de virus, que contiene rotavirus humanos vivos
atenuados, que ayuda a proteger
a su hijo a partir de las 6 semanas de edad frente a la
gastroenteritis (diarrea y vómitos), causada por
una infección por rotavirus.
CÓMO FUNCIONA ROTARIX
La infección por rotavirus es la causa más frecuente de diarrea
grave en lactantes y niños pequeños. El
rotavirus se contagia fácilmente por contacto mano-boca con heces de
una persona infectada. La
mayor parte de los niños con diarrea por rotavirus se recuperan por
sí mismos. Sin embargo, algunos
niños se ponen muy enfermos con un cuadro grave de vómitos, diarrea
y pérdida de líquidos que
ponen en riesgo la vida y que requiere hospitalización.
Cuando se le administra la vacuna a una persona, el sistema
inmunitario (la defensa natural del
cuerpo) producirá anticuerpos frente a los tipos de rotavirus que
aparecen más frecuentemente. Estos
anticuerpos protegen frente a la enfermedad causada por estos tipos de
rotavirus.
Al igual que todas las vacunas, Rotarix puede no prevenir totalmente a
todos los 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Rotarix polvo liofilizado y disolvente para suspensión
ORAL
Vacuna antirrotavirus, viva
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tras la reconstitución, 1 dosis (1 ml) contiene:
Cepa de rotavirus humano RIX4414 (vivos, atenuados)*
no menos de 10
6,0
CCID
50
* Producido en células Vero
Excipientes con efecto conocido:
Este producto contiene 13,5 mg de sorbitol, 9 mg de sacarosa, 10
microgramos de glucosa y 0,15
microgramos de fenilalanina por dosis (ver sección 4.4)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo liofilizado y disolvente para suspensión
ORAL
.
El polvo liofilizado es blanco.
El disolvente es un líquido turbio con un
depósito blanco
y un
sobrenadante incoloro
.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rotarix está indicada para la inmunización activa de niños entre
las 6 y las 24 semanas de edad para la
prevención de la gastroenteritis debida a una infección por
rotavirus (ver las secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
El uso de Rotarix debería estar basado en las recomendaciones
oficiales.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El esquema de vacunación consta de dos dosis. La primera dosis debe
ser administrada a partir de las 6
semanas de edad. Debe haber un intervalo de al menos 4 semanas entre
dosis. La pauta de vacunación
debería ser administrada preferentemente antes de las 16 semanas de
edad, pero debe estar finalizada a
las 24 semanas de edad.
Rotarix se puede administrar con la misma posología a niños
prematuros de 27 semanas o más de
gestación (ver las secciones 4.8 y 5.1).
En ensayos clínicos, se ha observado raramente que se escupa o
regurgite la vacuna y en tales
circunstancias, no se administró ninguna dosis de sustitución. Sin
embargo, en el caso improbable de
que un niño escupa o regurgite la mayor parte de la dosis de la
vacuna, se puede administrar una única
dosis de sustitución en la misma visita
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov