Rosuvastatin "ratiopharm" 5 mg filmovertrukne tabletter

Krajina: Dánsko

Jazyk: dánčina

Zdroj: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Rosuvastatin calcium

Dostupné z:

ratiopharm GmbH

ATC kód:

C10AA07

INN (Medzinárodný Name):

Rosuvastatin calcium

Dávkovanie:

5 mg

Forma lieku:

filmovertrukne tabletter

Súhrn charakteristických

5. JULI 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
ROSUVASTATIN "RATIOPHARM", FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0.
D.SP.NR.
26879
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rosuvastatin "ratiopharm"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg rosuvastatin (som
rosuvastatin-
calcium).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
En 5 mg filmovertrukket tablet indeholder 48 mg lactose.
En 10 mg filmovertrukket tablet indeholder 95 mg lactose.
En 20 mg filmovertrukket tablet indeholder 190 mg lactose.
En 40 mg filmovertrukket tablet indeholder 171 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
5 mg:
Rund, bikonveks, gul tablet, diameter: 5,5 mm.
10 mg:
Rund, bikonveks, lyserød tablet med delekærv på den ene side og en
diameter på
7 mm.
20 mg:
Rund, bikonveks, lyserød tablet med delekærv på den ene side og en
diameter på
9 mm.
40 mg:
Oval, bikonveks, lyserød tablet med delekærv på den ene side,
størrelse: 11,5×7
mm.
Tabletten kan deles i lige store doser.
_45795_spc.doc_
_Side 1 af 22_
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af hyperkolesterolæmi
Voksne, unge og børn 6 år og derover med primær hyperkolesterolæmi
(type IIa inklusive
heterozygot familiær hyperkolesterolæmi) eller kombineret
dyslipidæmi (type IIb), som
supplement til diæt, når responset på diæt og andre
ikke-farmakologiske foranstaltninger
(f.eks. motion og vægtreduktion) er utilstrækkelige.
Homozygot familiær hyperkolesterolæmi, som supplement til diæt og
anden lipidsænkende
behandling (f.eks. LDL-afærese) eller hvis sådanne behandlinger ikke
er velegnede.
Forebyggelse af kardiovaskulære hændelser
Forebyggelse af kardiovaskulære hændelser hos patienter, der
vurderes at være i
højrisikogruppen for at få deres første kardiovaskulære hændelse
(se pkt. 5.1), som
supplement til afhjælpning af andre risikofaktorer.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Før behandlingen indledes, skal patienten sættes på
kolesterolsænkende st