RIVA-ATORVASTATIN Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Dostupné z:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kód:

C10AA05

INN (Medzinárodný Name):

ATORVASTATIN

Dávkovanie:

20MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

30/500

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2014-03-19

Súhrn charakteristických

                                _RIVA-ATORVASTATIN _
_(atorvastatine)_
_ _
_Page 1 de 63_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
RIVA-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimés; 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg, d’atorvastatine
(sous forme d’atorvastatine calcique), pour la voie orale
USP
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Laboratoire Riva Inc.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date d’autorisation initiale :
19 mars 2014
Date de révision
:
08
février 2024
Numéro de contrôle de la présentation
: 283024
_RIVA-ATORVASTATIN _
_(atorvastatine)_
_ _
_Page 2 de 63_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur
11/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-02-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom