RIVA-ATORVASTATIN Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
08-02-2024

Veiklioji medžiaga:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Prieinama:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kodas:

C10AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ATORVASTATIN

Dozė:

20MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

30/500

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2014-03-19

Prekės savybės

                                _RIVA-ATORVASTATIN _
_(atorvastatine)_
_ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
RIVA-ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique
Comprimés; 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg, d’atorvastatine
(sous forme d’atorvastatine calcique), pour la voie orale
USP
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Laboratoire Riva Inc.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Date d’autorisation initiale :
19 mars 2014
Date de révision
:
08
février 2024
Numéro de contrôle de la présentation
: 283024
_RIVA-ATORVASTATIN _
_(atorvastatine)_
_ _
_Page 2 de 63_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 CONTRE-INDICATIONS
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur
11/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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