Ringafema 0,120 mg/24 h - 0,015 mg/24 h vaginales Wirkstofffreisetzungssystem

Krajina: Belgicko

Jazyk: nemčina

Zdroj: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktívna zložka:

Etonogestrel; Ethinylestradiol

Dostupné z:

Mylan

ATC kód:

G02BB01

INN (Medzinárodný Name):

Etonogestrel; Ethinylestradiol

Dávkovanie:

0,120 mg/24 h - 0,015 mg/24 h

Forma lieku:

vaginales Wirkstofffreisetzungssystem

Zloženie:

Etonogestrel 11 mg; Ethinylestradiol 3.474 mg

Spôsob podávania:

vaginale Anwendung

Terapeutické oblasti:

Vaginal Ring with Progestogen and Estrogen

Prehľad produktov:

CTI-code: 515146-03 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151915436 - CNK-code: 3639382 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515146-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151915412 - CNK-code: 3639366 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515146-02 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151915429 - CNK-code: 3639374 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Stav Autorizácia:

Kommerzialisiert

Príbalový leták

Packungsbeilage
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RINGAFEMA 0,120 MG/0,015 MG PRO 24 STUNDEN, VAGINALES
WIRKSTOFFFREISETZUNGSSYSTEM
Etonogestrel/Ethinylestradiol
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONELLE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos auf ein Blutgerinnsel in
den Venen und
Arterien, insbesondere im ersten Jahr oder bei Wiederaufnahme der
Anwendung eines
kombinierten hormonellen Kontrazeptivums nach einer Unterbrechung von
4 oder mehr
Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an
Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden , auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
Ihr Arzneimittel ist mit dem oben genannten Namen erhältlich, wird
aber in dieser Packungsbeilage
Ringafema genannt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. WAS IST RINGAFEMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON RINGAFEMA BEACHTEN?
2.1 Wann Ringafema nicht angewendet werden darf
2.2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Blutgerinnsel
Krebs
2.3 Kinder und Jugendliche
2.4 Anwendung von Ringafema zusammen mit anderen Arzneimitteln
Labortests
2.5 Schwangerschaft und Stillzeit
2.6 Verkehrstüchtigkeit und Fähigkei